Global Quality Systems Data Scientist Specialist

Job expired!

Местоположение: На трёх континентах

Сегодня Lonza является мировым лидером в области жизненно важных наук, оказывая значительное влияние во всем мире. Наш успех построен на совместных усилиях нашей талантливой команды. В Lonza нет волшебной формулы — это наши люди предлагают прорывные идеи, которые помогают компаниям улучшать жизни. Мы даем нашим сотрудникам возможность формировать свою карьеру с инновационными идеями, которые могут принести настоящую пользу. Если вы хотите быть частью такой работы, мы приглашаем вас к нам.

Мы ищем гибкого и адаптивного специалиста для присоединения к нашей команде Global QMS. Специалист по данным глобальных систем качества будет играть ключевую роль в поддержке инициатив, направленных на внедрение передовых цифровых технологий в нашей глобальной команде QMS-DMS. Эта должность нацелена на повышение эффективности, увеличение автоматизации и упрощение действий, связанных с качеством.

  • Активно участвовать в внедрении систем, инструментов и процессов, связанных с управлением данными, моделированием данных и отчетностью.
  • Поддерживать команду Global QMS-DMS в разработке и поддержании существующих инструментов отчетности и мониторинга, включая панели мониторинга, базы данных и КПЭ, используя Microsoft Power BI и Excel.
  • Выполнять анализ данных с использованием соответствующих инструментов (например, SQL).
  • Выступать в роли глобального суперпользователя/координатора нашего приложения DMS.
  • Служить точкой обращения для разрешения запросов на поддержку пользователей Global DMS (включая запросы на билеты F11 и по электронной почте).
  • Помогать в утверждении определенной глобальной документации (последняя роль утверждения).
  • Помогать команде Global QMS-DMS в внедрении улучшений DMS и управлении техническими проблемами и тестированием.
  • Степень по технической специальности, такой как биохимия, химия, фармацевтические науки, информатика или инженерия.
  • Минимум 3 года опыта работы с системами управления качеством в регулируемой GMP среде.
  • Минимум 3 года опыта работы в (био)фармацевтической или аналогичной высокорегулируемой отрасли.
  • Сильно ориентированное на решение мышление.
  • Профессиона