CRISPR Therapeutics на передовій біотехнологічної промисловості, присвячена розробці трансформуючих на основі генів ліків для серйозних захворювань шляхом революційного використання технології CRISPR/Cas9. Наш прорив включає розробку першої схваленої терапії на основі CRISPR, яка пропонує нову надію пацієнтам з умовами, як-от серповидно-клітинна анемія та бета-таласемія.
Маючи понад десятиліття інновацій, CRISPR Therapeutics встановила себе як лідера у генетичному редагуванні та терапії. Наша візія охоплює кілька ключових областей, включаючи гемоглобінопатії, імуноонкологію, регенеративну медицину та багато іншого. Наполегливо розширюючи межі науки, ми прагнемо швидко перетворити передове дослідження в реальні рішення для здоров'я.
Наше зобов'язання перед пацієнтами спонукає нас розробляти передові генетичні терапії, які мають потенціал перетворити життя. Наш широкий портфель відображає нашу місію лікувати ряд серйозних захворювань, використовуючи нашу міцну платформу та стратегічні партнерства для прискорення шляху від генетичного розуміння до клінічного ремедію.
CRISPR Therapeutics - піонер застосування генетичного редагування з технологією CRISPR/Cas9, маючи на меті лікувати захворювання на генетичному рівні, коригуючи ДНК безпосередньо. Наші терапії, такі як CASGEVY™ (ексагамглоген автотемцель), разом з триваючими дослідженнями в областях, як-от CRISPR-X, демонструють наше лідерство в цьому революційному полі.
Дізнайтеся більше про наші інноваційні терапії та розширений дослідницький портфель, відвідавши наші докладні розділи Терапії, Основні Напрямки та Портфель. Побачте, як ми використовуємо потужність генетики, щоб прокласти шлях для наступного покоління лікувань.