Associate Director Statistical Programming

Виклики. Значущість. Зміна життя. Це не просто слова; це основа вашої кар'єри з нами. У Bristol Myers Squibb ви будете щодня брати участь в унікально цікавій роботі в кожному відділі. Від оптимізації виробництва до проривних досягнень у клітинній терапії, ваші зусилля змінюватимуть життя — як ваше, так і наших пацієнтів. Розвивайтеся та досягаєте успіху разом із численними можливостями поруч із різноманітними, амбітними командами. Зробіть свою кар'єру більшою, ніж ви уявляли.

Ми визнаємо цінність балансування та гнучкості на робочому місці. Ось чому Bristol Myers Squibb пропонує широкий спектр конкурентних переваг, послуг та програм для підтримки ваших професійних та особистих цілей.

Дізнайтеся більше про роботу з нами

У ролі Associate Director, Statistical Programming, ви надаватимете функціональну експертизу та лідерство командам клінічних проєктів. Ваша роль включає керівництво командами статистичного програмування та підтримку розробки, регуляторного схвалення та прийняття на ринку продуктів Bristol Myers Squibb. Ви будете відповідальними за проектування, розробку та впровадження технічних рішень для інтеграції, аналізу та звітності клінічних даних. Крім того, ви будете керувати розробкою та впровадженням інноваційних стратегій та технологій для програмування клінічних випробувань.

Ключові обов'язки

Обов'язки за проектом

• Керувати та підтримувати складні команди клінічних проєктів та підрядників, застосовуючи стратегії програмування, стандарти, специфікації та аналізи для дотримання регуляторних вимог, SOP та робочих практик.
• Розробляти інноваційні стратегії та технології для програмування клінічних випробувань.
• Створювати, верифікувати, усувати проблеми та підтримувати складні програми і утиліти відповідно до визначених специфікацій та стандартів.
• Керувати підготовкою та переглядом електронних подань.
• Створювати чіткі та надійні специфікації програмування, включаючи специфікації ADaM.
• Підтримка глобальних регуляторних подань та схвалення продуктів клітинної терапії.
• Розробляти стандарти для продуктів клітинної терапії.
• Переглядати плани документів для забезпечення відповідності цілям проєкту та вимогам програмування.

Обов'язки з покращення

• Виявляти, керувати та підтримувати можливості для покращення процесів та технологій.
• Проактивно повідомляти про проблеми та ризики, сприяючи їх вирішенню.

Менеджеріальні обов'язки

• Набір, управління, розвиток, оцінка, винагородження, мотивація та утримання підлеглих, підвищення можливостей داخل GBDS.
• Проведення постановки цілей, перевірок ефективності та річних обговорень.
• Проведення регулярних зустрічей з підлеглими для оновлення проєктів, визначення потреб у розвитку та вирішення питань; надання зворотного зв'язку в режимі реального часу.
• Спілкування з