Statistical Programmer II

Job expired!

В ICON наші люди відрізняють нас від інших. Наші різноманітні команди дозволяють нам бути кращими партнерами для наших клієнтів і допомагають виконати нашу місію щодо покращення життя пацієнтів. Культура "Own It" керується чотирма основними цінностями: Відповідальність і Виконання, Співпраця, Партнерство та Чесність. Ці цінності об'єднують нас як особистостей та відрізняють як організацію.

Ми прагнемо бути Організацією Клінічних Досліджень, що забезпечує високу якість обслуговування для наших клієнтів та пацієнтів на кожному кроці. У короткостроковій перспективі ми прагнемо бути обраним партнером у розробці ліків. Це наше бачення. Ми керуємося цим. І нам потрібні талановиті люди, які поділяють це бачення.

Якщо ви такі ж цілеспрямовані, як і ми, приєднуйтесь до нас. Ви будете працювати у динамічному та підтримуючому середовищі, з одними з найяскравіших і найдружніших людей у галузі. Приєднуйтесь до нас у формуванні трансформаційної галузі.

Ми є частиною глобальної команди біостатистики, яка займається дослідженнями пізнього етапу. Наша робота включає, але не обмежується, пері і після затвердження досліджень, пост-авторизаційних досліджень безпеки, спостережних та неінтервенційних досліджень, звітів пацієнтів, а також аналізів для тез, статей та рукописів.

Як Sr Statistical Programmer II ви будете відповідати за статистичні аспекти клінічних та доклінічних дослідницьких проектів. Ваші обов'язки включатимуть розробку досліджень, розробку форми звіту про випадки, планування та розклад аналізу, аналіз даних, інтерпретацію та звітування про результати. Також можуть знадобитися координаційні зусилля з аналізу кількох дослідницьких проектів для клієнта.

Ваші обов'язки:

  • Розробляти, розробляти, валідувати та документувати програми SAS для створення наборів даних для аналізу, підсумкових таблиць, графіків та переліків.
  • Підтримувати статистиків у розробці та перегляді Статистичних Планів Аналізу та специфікацій програмування.
  • Допомагати управлінню даними з впровадження протоколів та Форм Звіту про Випадки (CRF).

Кваліфікації:

  • Ступінь бакалавра або магістра в галузі статистики, біостатистики або суміжних галузей.
  • Понад 3 роки досвіду програмування SAS.
  • Великий досвід роботи у фармацевтичній та CRO індустрії.

Наш успіх залежить від якості наших людей. Тому ми надаємо пріоритет створенню культури, що винагороджує високу ефективність та плекає таланти. Деякі переваги включають:

  • Високо конкурентні пакети зарплат, регулярно порівнювані з нашими конкурентами.
  • Щорічні бонуси, що відображають досягнення цілей ефективності – як наших, так і ваших.
  • Комплексний ряд пільг, пов'язаних зі здоров'ям, для співробітників та їх сімей.
  • Конкурентні пенсійні плани та пов'язані пільги, як-