Associate Director Statistical Programming

Desafiante. Significativo. Transformador. Estas no son solo palabras; son la base de tu carrera con nosotros. En Bristol Myers Squibb, serás parte de un trabajo único e interesante todos los días, en cada departamento. Desde la optimización de la producción hasta avances innovadores en terapia celular, tus esfuerzos transformarán vidas, tanto la tuya como la de nuestros pacientes. Crece y desarróllate con numerosas oportunidades junto a equipos diversos y de alto rendimiento. Lleva tu carrera más lejos de lo que imaginaste.

Reconocemos el valor del equilibrio y la flexibilidad en el lugar de trabajo. Por eso, Bristol Myers Squibb ofrece una amplia variedad de beneficios competitivos, servicios y programas para apoyarte en tus objetivos profesionales y personales.

Aprende más sobre trabajar con nosotros

Como Director Asociado de Programación Estadística, proporcionarás experiencia funcional y liderazgo a los equipos de proyectos clínicos. Tu rol implica liderar equipos de programación estadística y apoyar el desarrollo, la aprobación regulatoria y la aceptación en el mercado de los productos de Bristol Myers Squibb. Serás responsable de diseñar, desarrollar e implementar soluciones técnicas para integrar, analizar e informar datos clínicos. Además, impulsarás el desarrollo e implementación de estrategias y tecnologías innovadoras para la programación de ensayos clínicos.

Responsabilidades Clave

Responsabilidades de Proyecto

• Liderar y apoyar equipos de proyectos clínicos complejos y proveedores, implementando estrategias de programación, estándares, especificaciones y análisis para cumplir con los requisitos regulatorios, SOPs y prácticas laborales.
• Desarrollar estrategias y tecnologías innovadoras para la programación de ensayos clínicos.
• Crear, validar, solucionar problemas y mantener programas y utilidades complejos según especificaciones y estándares predefinidos.
• Liderar la preparación y revisión de presentaciones electrónicas.
• Crear especificaciones de programación claras y robustas, incluidas las especificaciones ADaM.
• Apoyar las presentaciones y aprobaciones regulatorias globales de Productos de Terapia Celular.
• Desarrollar estándares para Productos de Terapia Celular.
• Revisar documentos de planificación para asegurar la alineación con los objetivos del proyecto y los requisitos de programación.

Responsabilidades de Mejora

• Identificar, liderar y apoyar oportunidades para mejorar procesos y tecnología.
• Comunicar proactivamente sobre problemas y riesgos, contribuyendo a su resolución.

Responsabilidades Gerenciales

• Reclutar, gestionar, desarrollar, evaluar, recompensar, motivar y retener a los reportes directos, mejorando las capacidades dentro de GBDS.
• Realizar la definición de objetivos, revisiones de rendimiento y discusiones de fin de año.
• Mantener reuniones regulares con los reportes directos para actualizaciones de proyectos, necesidades de desarrollo y resolución de problemas; proporcionar coaching y retroalimentación en tiempo real.
• Comunicar con la dirección sobre promociones, preocupaciones de rendimiento y riesgos de retención.
• Construir y mantener relaciones con las partes interesadas y colegas para lograr estrategias y objetivos transversales.
• Actuar como miembro extendido del Equipo de Liderazgo de Programación Estadística para compartir y construir la visión de la función de línea.

Requisitos Mínimos

• Título de licenciatura en estadística, bioestadística, matemáticas, informática o ciencias de la vida.
• Al menos 10 años de experiencia en programación en la industria, incluyendo presentaciones regulatorias significativas, con un mínimo de 5 años gestionando profesionales técnicos en un entorno regulado.
• Conocimiento profundo del proceso de desarrollo de fármacos, metodología de ensayos clínicos, guías regulatorias, estándares de la industria, conceptos estadísticos y terminología médica.
• Amplia experiencia en programación estadística y desarrollo de estrategias computacionales.
• Comprensión profunda de estructuras de datos clínicos y bases de datos relacionales.
• Dominio del uso