Clinical Data Integration, Coordinator

Clinitiative Health Research, un pionero en el sector de ensayos clínicos, está actualmente buscando un dinámico Coordinador de Integración de Datos Clínicos para mejorar nuestras operaciones. Situado en los Estados Unidos con una amplia presencia internacional, conectamos a las principales empresas farmacéuticas y Organizaciones de Investigación Clínica (CROs) con investigadores de primer nivel y sitios de investigación clínica en todo el mundo. Nuestra misión es aumentar las tasas de éxito de los estudios clínicos mediante la creación de alianzas estratégicas. Este rol ofrece la oportunidad única de trabajar junto a profesionales líderes de la industria en un ambiente vibrante e innovador.

El Coordinador de Integración de Datos Clínicos juega un rol crítico en la gestión del flujo de información a través de nuestros Equipos de Compromiso de Factibilidad Clínica y Éxito del Cliente. Este puesto se enfoca en el manejo eficiente, revisión y procesamiento de detalles del estudio para asegurar la óptima coincidencia de sitios de investigación clínica para los próximos ensayos. El candidato ideal poseerá un sólido trasfondo en ensayos clínicos junto con excelentes habilidades organizativas y de comunicación.

• Provisión de Información: Actuar como un punto clave de comunicación, asegurando una transferencia de información fluida entre los equipos internos.
• Recepción y Revisión de Información: Recibir, evaluar y registrar metódicamente resúmenes de estudio utilizando nuestros avanzados sistemas CRM.
• Evaluación Detallada: Coincidir los ensayos clínicos con sitios de investigación adecuados basados en requisitos específicos del estudio.
• Preparación de Protocolo: Preparar y mantener protocolos y detalles del estudio confidenciales para la evaluación del sitio.
• Gestión de Bases de Datos: Mantener registros detallados en nuestras bases de datos para facilitar las interacciones con los clientes y el triaje.
• Planificación de Presentaciones: Desarrollar presentaciones que representen claramente a los posibles sitios de investigación para los estudios clínicos.
• Preparación de Briefings: Crear briefings detallados para las discusiones con los clientes, mejorando los procesos de toma de decisiones.
• Gestión de Factibilidad: Manejar la distribución y seguimiento de cuestionarios y encuestas relacionadas con el estudio.
• Envío de Factibilidad: Envío oportuno de datos de factibilidad durante la fase de selección de sitio.
• Mantenimiento de Información: Mantener registros precisos y actualizados y asegurar un intercambio eficiente de datos dentro de los plazos.

Los solicitantes deben tener un sólido entendimiento del proceso de investigación y ensayo clínico, preferiblemente con experiencia directa en el sitio. Deberías poseer:

• Un título de Bachillerato en Ciencias de la Vida, Administración de la Salud o un campo estrechamente relacionado.
• Al menos 2-3 años de experiencia en investigación clínica, con un enfoque en coordinación y gestión de información.
• Fuertes habilidades en gestión de bases de datos y un compromiso con el mantenimiento de la seguridad de los datos.
• Excepcionales habilidades organizativas y destreza en manejar múltiples tareas simultáneamente.

Clinitiative ofrece un papel vibrante en el núcleo de nuestras operaciones, prominentemente posicionado para impactar significativamente el éxito y la eficiencia de nuestros ensayos clínicos. Proporcionamos amplias oportunidades para el crecimiento profesional y el desarrollo dentro de un entorno de apoyo. Nuestro paquete de compensación competitivo incluye un esqu