Clinical Data Integration, Coordinator

Clinitiative Health Research, pionier w sektorze badań klinicznych, obecnie poszukuje dynamicznego Koordynatora Integracji Danych Klinicznych, aby wzmocnić naszą operacyjność. Z siedzibą w Stanach Zjednoczonych i szeroką obecnością międzynarodową, łączymy wiodące firmy farmaceutyczne i organizacje badawcze (CRO) z czołowymi badaczami i ośrodkami badań klinicznych na całym świecie. Nasza misja to zwiększanie wskaźników sukcesu badań klinicznych poprzez tworzenie strategicznych partnerstw. Ta rola oferuje unikatową możliwość pracy u boku najlepszych profesjonalistów w branży w dynamicznym, innowacyjnym środowisku.

Koordynator Integracji Danych Klinicznych pełni kluczową rolę w zarządzaniu przepływem informacji w naszych zespołach ds. Wykonalności Klinicznej oraz Sukcesu Klienta. Ta pozycja skupia się na efektywnym obsłudze, przeglądzie i przetwarzaniu szczegółów badań, aby zapewnić optymalne dopasowanie ośrodków badań klinicznych do nadchodzących prób. Idealny kandydat będzie posiadał mocne podstawy w zakresie badań klinicznych wraz z doskonałymi umiejętnościami organizacyjnymi i komunikacyjnymi.

• Udzielanie informacji: Działać jako kluczowy punkt komunikacyjny, zapewniając płynny transfer informacji między zespołami wewnętrznymi.
• Odbiór i przegląd informacji: Metodycznie odbierać, oceniać i rejestrować podsumowania badań za pomocą naszych zaawansowanych systemów CRM.
• Szczegółowa ocena: Dopasowywać badania kliniczne do odpowiednich ośrodków badawczych na podstawie konkretnych wymagań badawczych.
• Przygotowanie protokołów: Przygotowywać i utrzymywać poufne protokoły i szczegóły badań do oceny ośrodka.
• Zarządzanie bazą danych: Prowadzić szczegółowe zapisy w naszych bazach danych, aby ułatwić interakcje z klientami i triaż.
• Planowanie prezentacji: Opracowywać prezentacje, które jasno przedstawiają potencjalne ośrodki badawcze na potrzeby badań klinicznych.
• Przygotowanie informacji: Tworzyć szczegółowe informacje do dyskusji z klientami, ułatwiając procesy decyzyjne.
• Zarządzanie wykonalnością: Zarządzać dystrybucją i kontynuacją kwestionariuszy i ankiet związanych z badaniem.
• Składanie wykonalności: Terminowe składanie danych dotyczących wykonalności w fazie selekcji ośrodka.
• Utrzymywanie informacji: Utrzymywać aktualne, dokładne zapisy i zapewnić efektywną wymianę danych w terminach.

Kandydaci powinni posiadać solidne zrozumienie procesu badań klinicznych i prób klinicznych, najlepiej z bezpośrednim doświadczen