Clinical Data Integration, Coordinator

Clinitiative Health Research, un pionnier dans le secteur des essais cliniques, recherche actuellement un Coordinateur de l'Intégration des Données Cliniques dynamique pour renforcer nos opérations. Située aux États-Unis avec une large présence internationale, nous relions les principales entreprises pharmaceutiques et les Organisations de Recherche Clinique (CRO) avec des enquêteurs de premier plan et des sites de recherche clinique dans le monde entier. Notre mission est d'augmenter les taux de succès des études cliniques en élaborant des partenariats stratégiques. Ce rôle offre l'opportunité unique de travailler aux côtés des meilleurs professionnels de l'industrie dans un environnement vibrant et innovant.

Le Coordinateur de l'Intégration des Données Cliniques joue un rôle crucial dans la gestion du flux d'informations à travers nos équipes d'Engagement de Faisabilité Clinique et de Succès Client. Ce poste se concentre sur le traitement efficace, l'examen et le traitement des détails des études pour assurer un appariement optimal des sites de recherche clinique pour les essais à venir. Le candidat idéal possédera une solide expérience dans les essais cliniques ainsi que d'excellentes compétences organisationnelles et de communication.

• Provision d'Informations : Agir comme un point de communication clé, assurant un transfert d'informations fluide entre les équipes internes.
• Réception et Révision d'Informations : Recevoir méthodiquement, évaluer et enregistrer les résumés d'études en utilisant nos systèmes CRM avancés.
• Évaluation Détaillée : Apparier les essais cliniques avec des sites de recherche adaptés en fonction des exigences spécifiques de l'étude.
• Préparation du Protocole : Préparer et maintenir des protocoles et des détails d'étude confidentiels pour l'évaluation du site.
• Gestion de Base de Données : Conserver des enregistrements détaillés dans nos bases de données pour faciliter les interactions avec les clients et le triage.
• Planification de Présentation : Développer des présentations qui décrivent clairement les sites de recherche potentiels pour les études cliniques.
• Préparation du Briefing : Créer des briefings détaillés pour les discussions avec les clients, améliorant les processus de prise de décision.
• Gestion de Faisabilité : Gérer la distribution et le suivi des questionnaires et des sondages liés à l'étude.
• Soumission de Faisabilité : Soumission en temps voulu des données de faisabilité lors de la phase de sélection des sites.
• Maintenance des Informations : Maintenir des enregistrements à jour et précis et assurer un échange efficace de données dans les délais.

Les candidats devraient avoir une solide compréhension de la recherche clinique et du processus d'essai, de préférence avec une expérience directe sur le site. Vous devriez posséder :

• Un diplôme de Bachelor en Sciences de la Vie, Administration des Soins de Santé, ou un domaine étroitement lié.
• Au moins 2-3 ans d'expérience dans la recherche clinique, avec un accent sur la coordination et la gestion de l'information.
• De solides compétences en gestion de base de données et un engagement à maintenir la sécurité des données.
• Des capacités organisationnelles exceptionnelles et une aptitude à gérer plusieurs tâches simultanément.

Clinitiative offre un rôle vibrant au cœur de nos opérations, positionné de manière proéminente pour influencer de manière significative le succès et l'