Gerente de Estrategia de Planificación de Datos Maestros y Materiales-FFIP
- Full Time
Número de referencia. R2718070
Título del puesto: Jefe de estrategia de planificación de datos maestros y materiales-FFIP
Duración: Temporario - Contrato hasta el 30 de diciembre de 2026
Departamento: B200 Flujo de Materiales & Datos Maestros
Ubicación: Toronto, Ontario
Vacunas Sanofi
La unidad de negocio de vacunas a nivel mundial de Sanofi trabaja junto con la comunidad de salud pública, médica y científica para mejorar el acceso a las vacunas que protegen la vida y aumentar la cobertura de vacunación, al tiempo que se esfuerza por desarrollar nuevas y mejores vacunas para mejorar la salud y el bienestar.
En Sanofi, perseguimos los milagros de la ciencia para mejorar la vida de las personas. Creemos que nuestra ciencia de vanguardia y fabricación, impulsadas por datos y tecnologías digitales, tienen el potencial de transformar la práctica de la medicina, convirtiendo lo imposible en posible para millones de personas.
Resumen de la posición:
Responsable de la planificación, coordinación y pedido de Materiales Primas para las necesidades del proyecto de Producción FFIP FLU. Este puesto determina las cantidades de pedidos apropiadas y las fechas de entrega para cumplir con los requerimientos del proyecto y tiene autoridad para ejecutar estas órdenes de compra en nombre de la compañía. Este rol también es responsable de implementar la estrategia de almacenamiento de materiales para la fase del proyecto trabajando en estrecha colaboración con la gestión de materiales y la liberación de materiales primas de Control de Calidad.
Este rol sirve como el punto directo de contacto con los diferentes canales del proyecto y trabaja con ellos para identificar y consolidar la demanda de componentes (materiales primas: sustancias químicas, SUS, consumibles, colectores de muestras, etc), descubrir posibles escaseces de componentes, y ayudar a determinar soluciones para prevenir retrasos en la programación de la producción.
Teniendo en cuenta la inversión de inventario y las limitaciones de almacenamiento, este puesto administra su inventario respectivo para optimizar la disponibilidad y los niveles de stock de seguridad, mientras minimiza el riesgo de escasez de stock, obsolescencia y vencimiento. Responsable del desarrollo y gestión de relaciones con proveedores para apoyar el negocio. Actúa de acuerdo con el cuerpo de conocimientos APICS y aplica mejores prácticas y mejoras de procesos cuando sea necesario.
Crear y administrar los tiempos de los proyectos (utilizando Smart Sheet / Microsoft Project) asociados a los datos maestros de SAP para FFIP (incluye todas las fases del proyecto ENG, DEV y PPQ) El alcance incluye pero no se limita a: maestros de materiales (materiales comprados, materiales internos), recetas y BOM (materiales internos, materiales entre sitios, pruebas de control de calidad, LIMS). Implementación de CCR: pasar de Ingeniería/Desarrollo a Consistencia (PPQ).
Asistir en la creación de mapas de procesos “de principio a fin” y documentos asociados para respaldar las actividades claves de la Cadena de Suministro FFIP. Incluye trazar el proceso “AS IS” que se aprovechará para crear el proceso “TO BE”. Esto comienza desde la Sustancia Medicinal hasta el Producto Terminado. Podría incluir pruebas entre sitios, planificación y ejecución de la cadena de suministro y otros procesos de apoyo. Ayudar con los Datos Maestros, en lo que se refiere a mover los números de materiales internos de ingeniería / desarrollo (ID&I) a los números de material PPQ (IA Comercial).
Este puesto también será clave en el desarrollo y construcción de los datos maestros NO GMP y GMP (recetas, listas de materiales, pruebas de control de calidad, ubicación de almacenamiento, etc.) para apoyar la formulación, llenado y etiquetado y empaque de FLU (incluye todas las fases del proyecto ENG, DEV y PPQ)
Responsabilidades clave:
Coordinar con compañeros locales y globales y proveedores para apoyar el proceso de compra de todos los sistemas de uso individual (SUS) y materiales primas para garantizar el éxito de la puesta en marcha, cualificación y arranque de esta nueva instalación.
Responsable de desarrollar y mantener el proceso de reposición de Materiales Primas de primera clase que optimiza el inventario y reduce las bajas. Administra el inventario de acuerdo con la política corporativa.
Analisar la demanda desde todas las fuentes. Ejecutar MRP de forma regular y liberar Órdenes de Compra de manera necesaria y oportuna para optimizar el inventario y garantizar que se cumplan las necesidades de producción y del proyecto.
Monitorear los plazos de entrega, los cambios en la demanda y los cambios en el calendario. Los requerimientos se analizan y evalúan para incluir plazos de presentación y aprobación para asegurarse de que los planes estén en línea con la continuidad del suministro del producto.
Ejecutar informes analíticos y de estado de forma regular para garantizar que se realicen las actividades de planificación y adquisición adecuadas.
Mantener la integridad/precisión de los datos maestros de SAP relacionados con la planificación de materiales primas de la Cadena de Suministro. Apoya el proceso CCR en lo que se refiere a la creación, actualización de obsolescencia de cualquier material adquirido (es decir, químicos, de un solo uso, consumibles, etc).
Participar y proporcionar apoyo continuo para las proyecciones de inventario de materiales primas.
Reunirse de forma rutinaria con proveedores estratégicos para mitigar y resolver problemas y mejorar el rendimiento de la cadena de suministro.
Dirigir al equipo FFIP Flu en la creación y mantenimiento de los datos maestros iShift NO GMP y GMP para respaldar la planificación a largo plazo y la programación a corto plazo de las actividades de fabricación y calidad de la cadena de suministro.
Crear visibilidad y trazabilidad de los materiales FFIP Flu en iShift para NO GMP y GMP.
Cumplimiento y garantía de que los materiales gestionados por la Calidad están identificados en iSHIFT.
Asegurarse de que los datos cargados en iSHIFT y LIMS sean validados por FFIP Flu Manufacturing and Quality.
Cadena de Suministro que cumple con los criterios de aceptación establecidos por las áreas de apoyo.
Responsable de asegurar que el traspaso del proceso de la fase del proyecto a Comercial esté establecido (crear un mapa de proceso y documento aplicable para asegurar una transición suave).
Requerimiento del HSE:
Toma todas las precauciones razonables para garantizar la salud y la seguridad.
Coopera y asiste al Comité Conjunto de Salud y Seguridad en el desempeño de sus funciones.
Informa de cualquier peligro potencial o real para la salud y la seguridad de los conocimientos que posee.
Contexto del puesto / Principales desafíos:
Capacidad para trabajar en un entorno colaborativo donde se requiere pensamiento crítico rápido y toma de decisiones.
Aptitud técnica y comprensión en profundidad de la fabricación de vacunas, procesos técnicos y de calidad y sus interconexiones.
Asegúrese de que el material esté disponible para apoyar los requisitos de fabricación y del proyecto.
Capacidad para liderar, comprometer y trabajar con un espectro de roles dentro de la organización. Esto incluye sindicatos, gerentes asalariados, funciones de apoyo de servicios técnicos, producción y funciones de apoyo.
Dimensiones/Alcance:
Este puesto puede administrar hasta 50 - 100 materiales valorados alrededor de $XX MM en inventario. El puesto tiene la responsabilidad de emitir PO hasta $175K y obtener aprobaciones adicionales para PO > $175K.
Dimensiones financieras: Impacto potencial en proyectos y producción con un valor de XX millones de dólares al año.
Dimensiones estadísticas: Otros datos cuantitativos o cualitativos que describen el puesto, como número de clientes, proyectos, etc.
Requisitos clave:
BS/BA mínima en Negocios/Finanzas o Ingeniería industrial
3 a 5 años de experiencia en cadena de suministro con buen entendimiento general del conocimiento del funcionamiento del negocio. Experiencia en compras es un plus. La experiencia laboral en negocios, operaciones comerciales, o un sólido S&OP será un plus.
Título universitario como Licenciado en Ciencias, Licenciado en Ingeniería o Estudios Empresariales
Acreditaciones CPIM / CSCP o de cadena de suministro
Buen entendimiento de Buenas Prácticas de Manufactura, cGMPs, impacto regulatorio.
Experiencia en Gestión de Proyectos
Uso eficiente de las herramientas de la empresa como SAP, Phenix, QeDoc, etc. y la capacidad de adaptarse a nuevas herramientas ( e-sistemas)
Experiencia en MS Office con un fuerte enfoque en MS Excel, MS Word, Visio y PowerPoint
Capacidad para equilibrar prioridades y recursos.
Fuertes habilidades de resolución de problemas y toma de decisiones / herramientas para resolver problemas de manera que se enfocan en el cliente; pero sin comprometer la toma de buenas decisiones de calidad.
Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita; competentes habilidades de presentación son un requisito. Capacidad para entender el impacto del papel y habilidades de influencia∙
Diverso conocimiento de negocios, calidad y base de fabricación industrial.
Debe ser capaz de trabajar con mínima supervisión
Actuar por el cambio
Cooperar transversalmente
Comprometerse con los clientes
Esforzarse por los resultados
Pensar estratégicamente
Desarrollar personas
Tomar decisiones
Liderar equipos
Persigue el Progreso.
Descubre lo Extraordinario
Hay algo mejor allá afuera. Mejores medicamentos, mejores resultados, mejor ciencia. Pero el progreso no sucede sin personas - personas de diferentes orígenes, en diferentes ubicaciones, desempeñando diferentes roles, todos unidos por una cosa: un deseo de hacer que los milagros sucedan. Por lo tanto, seamos esas personas.
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