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Descripción del trabajo:

IQVIA, líder mundial en análisis de datos de salud e investigación clínica, está buscando un Programador Estadístico con habilidades para mejorar nuestras capacidades en biometría y ciencia de datos. Este rol implica diseñar programas SAS para desarrollar conjuntos de datos de análisis, tablas, listados y figuras. Realizarás la validación de la programación para garantizar la calidad de los resultados y proporcionarás un soporte de programación firme a lo largo del desarrollo del proyecto.

Las responsabilidades clave incluyen:

• Desarrollar estrategias y estándares de programación alineados con los objetivos del proyecto.
• Apoyar las preparaciones de presentaciones electrónicas y asegurar la claridad de la documentación de programación.
• Liderar interacciones con proveedores externos para establecer estándares y especificaciones del proyecto.
• Promover el cumplimiento de calidad a través de la adherencia a estándares regulatorios y procedimientos operativos internos (SOP).
• Impulsar eficiencias dentro de nuestros procesos de Biometría y Ciencias de Datos Globales (GBDS).
• Ejecutar tareas de programación con mínima supervisión y contribuir a iniciativas de mejora.

Requisitos Mínimos:

• Licenciatura en Estadística, Bioestadística, Matemáticas, Ciencias de la Computación o campo relacionado.
• Un mínimo de 5 años de experiencia en programación, a nivel industrial.
• Competencia en programación analítica y una comprensión profunda de las estructuras de datos clínicos, como los estándares CDISC.
• Pericia en el uso de herramientas de software como MS Office, XML y Pinnacle 21.
• Experiencia en procesamiento de datos y familiaridad con estándares regulatorios y terminologías clínicas.
• Experiencia militar en EE.UU. aplicable como experiencia industrial (para posiciones en EE.UU.).

Requisitos Preferidos:

• Al menos 5 años de experiencia en programación clínica/estadística dentro de la industria farmacéutica, apoyando presentaciones regulatorias como NDA, BLA, MAA.
• Amplio conocimiento sobre procesos de desarrollo de medicamentos, metodologías de ensayos clínicos y requisitos regulatorios globales.
• Competencia en software adicional como R y familiaridad con sistemas operativos Linux.

Acerca de IQVIA:

En IQVIA, combinamos la ciencia humana con la ciencia de datos para empujar los límites de lo que es posible, ayudando a nuestros clientes a crear un mundo más saludable. Descubre más sobre lo que hacemos y únete a nuestra misión de transformar la atención médica a través de perspectivas impulsadas por datos. ¡Aprende más y aplica hoy!

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