Присоединяйтесь к нашей команде в качестве статистического программиста в IQVIA

Описание вакансии:

IQVIA, мировой лидер в области аналитики здравоохранения и клинических исследований, ищет квалифицированного статистического программиста для усиления наших способностей в области биометрии и науки о данных. Эта роль включает в себя создание программ SAS для разработки аналитических наборов данных, таблиц, списков и фигур. Вы будете выполнять валидацию программирования, чтобы гарантировать качество результатов, и обеспечивать надежную поддержку программирования на протяжении всей разработки проекта.

Ключевые обязанности включают:

• Разработку стратегий и стандартов программирования в соответствии с целями проекта.
• Поддержку подготовки электронных подач и обеспечение понятности документации по программированию.
• Ведение взаимодействий с внешними поставщиками для установления стандартов и спецификаций проекта.
• Содействие соблюдению стандартов качества через придерживание к регулятивным стандартам и внутренним SOP.
• Повышение эффективности в рамках наших процессов Global Biometric and Data Sciences (GBDS).
• Выполнение задач по программированию с минимальным надзором и участие в инициативах по улучшениям.

Минимальные требования:

• Степень бакалавра в области статистики, биостатистики, математики, информатики или в смежной области.
• Не менее 5 лет опыта программирования на промышленном уровне.
• Знание аналитического программирования и глубокое понимание структур клинических данных, таких как стандарты CDISC.
• Опыт работы с программными инструментами, такими как MS Office, XML и Pinnacle 21.
• Опыт обработки данных и знакомство с регулятивными стандартами и клинической терминологией.
• Опыт службы в вооруженных силах США применим как промышленный опыт (для позиций в США).

Предпочтительные требования:

• Не менее 5 лет опыта клинического/статистического программирования в фармацевтической отрасли, поддержка регулятивных подач, таких как NDA, BLA, MAA.
• Обширные знания о процессах разработки лекарств, методологиях клинических испытаний и глобальных регулятивных требованиях.
• Профессиональное владение дополнитель