Lead Clinical Data Programmer

Job expired!

Czy jesteś doświadczonym specjalistą w zakresie Programowania Danych Klinicznych, szukającym możliwości współpracy z wiodącą organizacją technologiczną w przestrzeni badań klinicznych? Clario poszukuje Lidera Programowania Danych Klinicznych do naszego dobrze ugruntowanego zespołu w Indiach. Będziesz współpracować z globalnym zespołem specjalistów ds. danych, aby dostarczać najlepszej jakości dane, wspierając rozwój terapii zmieniających życie z badań klinicznych.

Co Oferujemy

  • Konkurencyjne wynagrodzenie + schemat prowizji
  • Atrakcyjne świadczenia zapewniające bezpieczeństwo, elastyczność, wsparcie i dobrostan
  • Angażujące programy dla pracowników
  • Technologia do pracy hybrydowej i doskonałe udogodnienia na miejscu

Twoje Obowiązki

  • Prowadzenie i mentoring zespołu Programistów Danych Klinicznych
  • Tworzenie i testowanie kodu SAS dla standardowych i niestandardowych plików danych
  • Przeglądanie standardowych i niestandardowych specyfikacji danych Clario
  • Uczestnictwo w spotkaniach z klientami w celu zrozumienia wymagań dotyczących zbierania danych
  • Przegląd i finalizacja specyfikacji danych z Menedżerami Danych
  • Opracowanie programów dla standardowych i niestandardowych plików danych
  • Udział w walidacji programów kodujących
  • Wykonywanie ad-hocowych działań programistycznych na żądanie
  • Przegląd wymagań użytkowników i tworzenie/zaakceptowanie Specyfikacji Funkcjonalnych i Technicznych
  • Wsparcie programistyczne dla działalności DM
  • Uczestnictwo w audytach wewnętrznych i zewnętrznych
  • Reprezentowanie linii usług przez proces NPI
  • Identyfikacja i wdrażanie ulepszeń metodologicznych
  • Opracowanie najlepszych praktyk w celu poprawy jakości, wydajności i efektywności
  • Kierowanie dostarczaniem klienta i organizowanie zasobów zespołowych
  • Nadzór nad szkoleniem i rozwojem Programistów Danych Klinicznych
  • Przegląd i opracowanie SOP i powiązanych dokumentów
  • Wykonywanie zadań administracyjnych w obrębie Programowania Danych Klinicznych
  • Udział w rozmowach kwalifikacyjnych dla nowych pracowników i udzielanie informacji zwrotnej

Kwalifikacje

  • BS/BA w dziedzinie nauk przyrodniczych, nauk komputerowych lub pokrewnej dziedzinie (preferowane)
  • Certyfikacja SAS ADVANCED
  • Co najmniej pięcioletnie doświadczenie w firmie farmaceutycznej lub CRO jako Programista SAS
  • Doświadczenie z produktami SAS/BASE, SAS/MACRO, SAS/SQL i projektowaniem baz danych
  • Zrozumienie procesu rozwoju leków farmaceutycznych
  • Silne umiejętności organizacyjne, analityczne i komunikacyjne
  • Skrupulatność z rozległym doświadczeniem we wdrażaniu standardów CDISC SDTM
  • Biegłość w produktach Windows i Microsoft Office
  • Płynność w języku angielskim (mówionym i pisanym)
  • Znajomość technicznych i regulacyjnych wymagań związanych z rolą
  • Doskonałe umiejętności zarządzania czasem