Principal Statistical Programmer

Szukasz celowej i satysfakcjonującej kariery programisty SAS? Dołącz do naszego rosnącego zespołu programistów statystycznych w Indiach! W Clario mamy wielkie ambicje i jasną wizję na przyszłość. Teraz jest idealny moment, aby stać się częścią naszej podróży.

• Konkurencyjne wynagrodzenie
• Atrakcyjne korzyści (bezpieczeństwo, elastyczność, wsparcie i dobre samopoczucie)
• Angażujące programy pracownicze

Jako programista statystyczny w Clario będziesz:

• Tworzyć, testować i utrzymywać kody SAS do generowania zbiorów danych zgodnych z CDISC dla analizy statystycznej bezpieczeństwa sercowego.
• Opracowywać i utrzymywać procedury tworzenia zbiorów danych ADaM oraz tworzyć pakiety do elektronicznego składania dla zgłoszeń bezpieczeństwa sercowego.
• Wspierać działania programistyczne w zakresie ustalonych badań bezpieczeństwa sercowego, tworząc specyfikacje zbiorów danych.
• Uczestniczyć w doskonaleniu procesów programowania SAS i mentorować nowych pracowników.
• Wykonywać wszystkie niezbędne funkcje w celu spełnienia zobowiązań korporacyjnych i dostaw, w szczególności w kodowaniu dla zbiorów danych statystycznych z wykorzystaniem SAS.
• Przeglądać i tworzyć obiekty do elektronicznego składania do zgłoszeń sponsorów.
• Tworzyć i utrzymywać kody SAS dla zbiorów danych analitycznych, w tym programując specyficzne flagi i specyfikacje zgodnie z planem analizy statystycznej.
• Opracowywać zbiory danych gotowe do zgłoszenia dla badań nad bezpieczeństwem sercowym (SDTM EG i ADaM ADEG), współpracując z klientem, wewnętrznymi zespołami statystycznymi i zarządzania danymi w celu zapewnienia zgodności ze standardami CDISC.
• Być na bieżąco ze standardami CDISC i rekomendować doskonalenia procesów i zmiany w specyfikacjach standardów w miarę potrzeb.
• Tworzyć define.xml i przewodnik po przeglądzie zbiorów danych do zgłoszeń FDA, odnoszących się do zbiorów danych tworzonych do analizy statystycznej.
• Wsypywać statystyków w przygotowywaniu tabel, wykazów i rysunków dla badań nad bezpieczeństwem sercowym.
• Pomagać w szkoleniu nowych członków zespołu statystycznego, analityków systemowych i personelu zarządzania danymi według zarządzeń kierownictwa.
• Współpracować z całym działem w celu rekomendacji, opracowywania i wdrażania SOP dla ulepszonych procedur w grupie statystycznej.

Szukamy kandydatów z następującymi kwalifikacjami:

• Licencjat z zakresu nauk komputerowych, inżynierii, statystyki lub matematyki.
• Doświadczenie ze standardami CDISC SDTM i ADaM.
• Co najmniej 10 lat doświadczenia z produktami i procedurami SAS, najlepiej w środowisku farmaceutycznym lub nauk o życiu.
• Zrozumienie rozwoju leków farmaceutycznych zdobyte przez minimum dwa lata doświadczenia w przemyśle farmaceutycznym lub opiece zdrowotnej.
• Silne umiejętności organizacyjne, analityczne i komunikacyjne.
• Dokładność i biegłość w systemie Windows i produktach Microsoft Office.
• Doświadczenie w generowaniu TFL jest dodatkowym atutem.
• Zdolność do efektywnej