Senior Statistical Programmer I

W ICON to ludzie wyróżniają nas spośród innych. Nasze zróżnicowane zespoły pozwalają nam stać się lepszym partnerem dla naszych klientów i wypełniać naszą misję, jaką jest postęp i poprawa życia pacjentów. Nasza kultura „Own It”, napędzana przez nasze podstawowe wartości – Odpowiedzialność i Realizacja, Współpraca, Partnerstwo i Integralność – jednoczy nas jako jednostki i wyróżnia nas jako organizację.

Aspirujemy do bycia Organizacją Badań Klinicznych, która konsekwentnie dostarcza doskonałość zarówno naszym klientom, jak i pacjentom na każdym etapie. W skrócie, dążymy do bycia partnerem z wyboru w rozwoju leków. To nasza wizja. To nas napędza i szukamy utalentowanych osób, które podzielają tę pasję.

Jeśli jesteś tak samo zdeterminowany jak my, dołącz do ICON. Będziesz częścią dynamicznego i wspierającego środowiska, współpracując z jednymi z najbłyskotliwszych i najbardziej przyjaznych profesjonalistów w branży, z możliwością kształtowania przemysłu.

Jesteśmy globalnym zespołem biostatystyków dedykowanych badaniom w późnych fazach, pracującymi nad (i nie tylko) badaniami peri i post-autoryzacyjnymi, badaniami bezpieczeństwa po zatwierdzeniu, badaniami obserwacyjnymi i nieinterwencyjnymi, wynikami zgłaszanymi przez pacjentów oraz analizami na potrzeby abstractów, artykułów i rękopisów.

Jako Starszy Programista Statystyczny I będziesz odpowiedzialny za aspekty statystyczne projektów badawczych klinicznych i przedklinicznych. Do Twoich obowiązków projektowych należeć będą:

• Projektowanie badań
• Opracowywanie formularzy zgłoszeniowych
• Planowanie i harmonogramowanie analiz
• Analiza i interpretacja danych
• Raportowanie wyników

Mogą również Państwo koordynować wysiłki analityczne w ramach wielu projektów badawczych prowadzonych dla klienta.

Będziesz mieć silne, demonstrowalne doświadczenie w:

• Projektowaniu, opracowywaniu, walidacji i dokumentowaniu programów SAS w celu generowania zestawów danych analitycznych, tabel zbiorczych, wykresów i list
• Wsparciu statystyków w opracowywaniu i przeglądzie Planów Analiz Statystycznych i specyfikacji programowania
• Pomocy zarządzaniu danymi we wdrażaniu protokołów i CRF

• Tytuł licencjata lub magistra w dziedzinie statystyki, biostatystyki lub pokrewnej
• Doświadczenie w programowaniu SAS – najlepiej 6 lat lub więcej
• Znaczące doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym/CRO

Nasze sukcesy zależą od jakości naszych ludzi. Dlatego priorytetowo traktujemy budowanie kultury, która nagradza wysokie wyniki i pielęgnuje talenty.

Oferujemy bardzo konkurencyjne pakiety wynagrodzeń, regularnie porównywane z naszymi konkurentami. Nasze roczne premie odzwierciedlają realizację celów wydajności – zarówno naszych, jak i twoich. Oferujemy również szeroki zakres świadczeń zdrowotnych dla pracowników i ich rodzin, konkurencyjne plany emerytalne i pokrewne korzyści, takie jak ubezpieczenie na życie, dzięki czemu możesz oszczędzać i planować przyszłość z pewnością.

Oprócz konkurencyjnych wynagrodzeń i wszechstronnych korzyści, odniesiesz sukces w środowisku, gdzie zachęcamy Cię do realizowania swojego poczucia celu i wprowadzania trwałych