Clinical Data Manager

Готовы начать карьеру, которая будет сложной, значимой и способной кардинально изменить жизнь? Добро пожаловать в Bristol Myers Squibb, где каждый день предоставляет уникальную возможность оказывать значительное влияние на жизни пациентов и профессионально расти среди разнообразной и высокоэффективной команды.

В Bristol Myers Squibb мы ценим баланс и гибкость, необходимые для создания продуктивной и счастливой рабочей атмосферы. Мы гордимся широким спектром предложений и программ, направленных на помощь нашим сотрудникам в достижении их профессиональных и личных целей. Узнайте больше о том, что делает работу с нами по-настоящему уникальной на careers.bms.com/working-with-us.

В нашем стремлении к совершенству в управлении клиническими данными в рамках портфеля НИОКР, мы предлагаем захватывающую возможность для специалиста по управлению клиническими данными. Данная позиция играет ключевую роль в обеспечении целостности, надежности, полноты и качества данных клинических испытаний через надежное управление клиническими данными на всех этапах.

• Тщательный просмотр и управление данными клинических испытаний, обеспечение соответствия протоколам и стандартам качества данных.
• Эффективное управление несоответствиями данных и выполнение задач по очистке данных для поддержания их целостности.
• Тесное сотрудничество с внешними поставщиками данных и внутренними командами для обеспечения своевременного просмотра и представления данных.
• Ответственность за управление документацией, включая точное файловое хранение документов в eTMF.

Образовательный уровень: Требуется степень бакалавра в области биологических наук, фармации или смежной области.

Опыт работы: По крайней мере 2 года опыта в обзоре клинических данных или смежных задачах.

Набор навыков: Владение системами EDC (предпочтение Medidata RAVE), отличные навыки работы с Microsoft Office, превосходные коммуникативные способности и основное понимание процесса клинической разработки лекарств и регулирования.

Путешествия: Готовность к командировкам на 5-10% для участия в отраслевых конференциях, встречах исследователей или регуляторных инспекциях по мере необходимости.

Если ваше резюме не пол