Clinical Data Manager

IQVIA™, компания в области наук о данных о человеке, использует мощь данных и науки для продвижения здравоохранения и решений для пациентов по всему миру. После стратегического слияния между IMS Health и Quintiles, IQVIA продолжает быть пионером в предоставлении передовых решений в области здравоохранения, информационных технологий и аналитики. В настоящее время мы ищем опытного ведущего специалиста по управлению клиническими данными для руководства нашей командой по управлению клиническими данными (CDM).

В роли ведущего специалиста по управлению клиническими данными в IQVIA вы будете отвечать за управление процессами управления данными от начала до конца в рамках одного или нескольких проектов. Ваша основная цель - обеспечить предоставление продуктов управления данными высокого качества, точно в срок и в рамках бюджета, для достижения удовлетворенности клиентов. Вы будете играть ключевую роль в направлении команды CDM на этапах планирования проекта, его выполнения и завершения, сосредотачиваясь на управлении финансами, коммуникациях и достижении ключевых результатов. Соблюдение хорошей клинической практики (GCPs), применимых регулятивных руководств и SOP является фундаментальным.

• Управление клиентами: Выступать в качестве основного контакта между клиентами и нашей командой по всем вопросам управления клиническими данными, обеспечивая постоянное улучшение и эффективное управление вопросами. Проводить переговоры о сроках и изменениях в процессе непосредственно с клиентами.
• Управление услугами: Регулярно взаимодействовать с координаторами по работе с данными и членами команды для обеспечения соответствия проектным этапам и стандартам качества. Проактивно управлять планами качества данных и выступать в качестве точки эскалации для нерешенных вопросов.
• Экспертиза: Предоставлять руководство и знания по конкретным задачам CDM или технологиям и поддерживать внутренние базы данных и системы отслеживания.

Подходящие кандидаты должны иметь степень бакалавра в области медицинских наук, клинических, биологических или математических наук или смежной области. Минимум 5 лет прямого опыта работы по управлению клиническими данными в CRO или фармацевтической промышленности, включая не менее 3 лет в качестве руководителя проекта CDM