Clinical Research Scientist II

Дополнительные Локации: США-Массачусетс-Марлборо; США-Массачусетс-Бедфорд; США-Массачусетс-Бостон; США-Массачусетс-Берлингтон; США-Массачусетс-Кембридж; США-Массачусетс-Лексингтон; США-Массачусетс-Лоуэлл; США-Массачусетс-Натик; США-Массачусетс-Куинси; США-Массачусетс-Западный/Спрингфилд; США-Массачусетс-Вустер; США-Миннесота-Арден Хилс; США-Миннесота-Манкато/Рочестер; США-Миннесота-Мейпл Гроув; США-Миннесота-Миннеаполис; США-Миннесота-Миннетонка; США-Миннесота-Плимут.

В Boston Scientific мы верим в Разнообразие, Инновации, Заботу, Глобальное Сотрудничество, Дух Победы и Высокую Производительность. Мы предлагаем вам возможность работать в разнообразной, высокоэффективной команде, решающей одни из самых важных задач в области здравоохранения. Здесь у вас будет доступ к новейшим инструментам, информации и обучению для повышения ваших навыков и карьеры. Мы поддерживаем ваши амбиции и стремимся помочь вам развиваться.

В этой роли в качестве Исследователя Клинических Исследований II вы будете предоставлять медицинскую терапевтическую и клиническую исследовательскую экспертизу нашей команде по Клиническим Делам и другим мультифункциональным командам в рамках Подразделения Эндоскопии. Вы будете помогать в медицинском анализе, медицинском авторстве и многоуровневой интерпретации данных для процессов и бизнес-стратегий качества, регулирования, клиники и разработки продуктов как внутри компании, так и за ее пределами.

Ваши обязанности включают:

• Написание и обзор клинических исследовательских протоколов и документации (Формы Информированного Согласия, Отчеты о Случаях, Брошюры для Исследователей) и отчетов по клиническим исследованиям как для внутренних, так и для внешних исследований.
• Поддержка прогнозов набора участников и разработка стратегий по привлечению и удержанию участников.
• Сотрудничество в обзоре, анализе и интерпретации результатов исследований.
• Предоставление научного обзора планов статистического анализа и данных протоколов в разработке.
• Участие в обзорах данных протоколов, разрешении запросов и контроле за проведением исследования.
• Поддержка регулировочных действий и подготовка ответов для регуляторов.
• Проведение разведывательных анализов медицинских данных в сотрудничестве с различными командами.
• Подготовка, обзор и финализация документов протоколов с внутренними командами и клиническими площадками.
• Поддержка подготовки аннотаций, рукописей, презентаций и материалов для встреч.
• Обеспечение соблюдения нормативных требований при выполнении клинических исследований и поиск решений для рисков исследования.

Необходимые Квалификации:

• Бакалавр в области науки или здравоохранения; предпочтительно Магистр/Доктор.
• Минимум 2 года опыта в клинических или медицинских исследованиях.
• Понимание медицинской науки и клинических терапий.
• Возможность путешествовать примерно на 20% при необходимости.

Предпочтительные Квалификации:

• Сильные навыки научного письма и коммуникации.
• Аналитические навыки, включая способность обзора и синтеза медицинской литературы.
• Опыт работы с клиническими испытаниями, включая IDE или исследовательские исследования, крайне желателен.

Идентификатор Запроса: 583390