Clinical Research Scientist II

Dodatkowe lokalizacje: US-MA-Marlborough; US-MA-Bedford; US-MA-Boston; US-MA-Burlington; US-MA-Cambridge; US-MA-Lexington; US-MA-Lowell; US-MA-Natick; US-MA-Quincy; US-MA-Western/Springfield; US-MA-Worcester; US-MN-Arden Hills; US-MN-Mankato/Rochester; US-MN-Maple Grove; US-MN-Minneapolis; US-MN-Minnetonka; US-MN-Plymouth.

W Boston Scientific wierzymy w Różnorodność, Innowacyjność, Troskę, Globalną Współpracę, Ducha Zwycięstwa i Wysoką Wydajność. Oferujemy Ci możliwość pracy z różnorodnym, wysoce wydajnym zespołem, który stawia czoła jednemu z najważniejszych wyzwań w branży zdrowotnej. Tutaj będziesz mieć dostęp do najnowszych narzędzi, informacji i szkoleń, aby rozwijać swoje umiejętności i karierę. Wspieramy Twoje ambicje i staramy się pomóc Ci w postępie.

W tej roli jako Naukowiec ds. Badań Klinicznych II będziesz dostarczał medycznej i terapeutycznej oraz klinicznej wiedzy zespołowi ds. spraw klinicznych oraz innym zespołom międzyfunkcyjnym w Jednostce Biznesowej Endoskopii. Będziesz wspierać analizę medyczną, autorstwo medyczne oraz wielopoziomową interpretację danych dla procesów jakości, regulacji, badań klinicznych oraz rozwoju produktów i strategii biznesowych wewnętrznie i zewnętrznie.

Twoje obowiązki obejmują:

• Tworzenie i przeglądanie protokołów badań klinicznych i dokumentacji (Formularze Świadomej Zgody, Formularze Raportów Przypadków, Broszury dla Badaczy) oraz raportów z badań klinicznych dla badań wewnętrznych i zewnętrznych.
• Wsparcie projekcji rekrutacyjnych oraz opracowywanie strategii rekrutacji i zatrzymania uczestników.
• Współpraca w procesie przeglądu, analizy i interpretacji wyników badań.
• Dostarczanie przeglądów naukowych planów analizy statystycznej i danych protokołowych w trakcie ich rozwoju.
• Uczestnictwo w przeglądach danych protokołowych, rozwiązywanie zapytań oraz nadzór nad prowadzeniem badań.
• Wsparcie działań regulacyjnych i przygotowywanie odpowiedzi dla władz regulacyjnych.
• Przeprowadzanie analiz eksploracyjnych danych medycznych we współpracy z różnymi zespołami.
• Przygotowywanie, przeglądanie i finalizowanie dokumentów protokołów z zespołami wewnętrznymi i klinicznymi lokalizacjami.
• Wsparcie w przygotowywaniu abstraktów, manuskryptów, prezentacji i materiałów na spotkania.
• Zapewnienie zgodnego z przepisami wykonywania badań klinicznych i identyfikowanie rozwiązań dla zagrożeń badawczych.

Wymagane kwalifikacje:

• Licencjat w dziedzinie nauk lub medycyny; preferowane studia magisterskie / doktoranckie.
• Minimum 2 lata doświadczenia w badaniach klinicznych lub medycznych.
• Zrozumienie nauk medycznych i terapii klinicznych.
• Możliwość podróżowania około 20% w razie potrzeby.

Preferowane kwalifikacje:

• Mocne umiejętności pisania naukowego i komunikacji.
• Zdolności analityczne, w tym umiejętność przeglądu i syntezy literatury medycznej.
• Doświadczenie w badaniach klinicznych, w