Clinical Trial Data Manager

Отдел: Управление данными и централизованный пересмотр данных

Хотите внести реальный вклад в изменения в здравоохранении через свой профессиональный опыт в области управления данными клинических испытаний? Novo Nordisk предлагает захватывающую возможность для опытного менеджера по данным клинических испытаний присоединиться к нашей динамичной команде в Бангалоре, Индия. Эта роль идеально подходит для тех, кто увлечён обеспечением высокого качества данных и ищет карьеру, которая действительно делает разницу. Продолжайте читать, чтобы узнать больше, или подайте заявку сейчас, чтобы начать свой путь с нами!

В качестве менеджера по данным клинических испытаний в Novo Nordisk вы будете играть ключевую роль в нашей команде управления данными испытаний. На этой должности требуется управление широким спектром деятельности по управлению данными и обеспечение бесперебойного проведения клинических испытаний. Вы будете осуществлять надзор от начала до завершения проекта, обеспечивая целостность данных и соответствие регуляторным требованиям. Эта роль включает в себя значительную ответственность как за управление проектами, так и за операционное выполнение:

• Комплексное управление и надзор за клиническими испытаниями.
• Определение и решение рисков и проблем проекта.
• Разработка и реализация планов управления данными и стратегий обеспечения качества.
• Настройка и поддержание систем управления данными и интерфейсов.
• Обеспечение соответствия клинических данных всем необходимым регуляторным и качественным стандартам.
• Содействие в принятии решений и предоставление полной управленческой отчетности.

Чтобы добиться успеха на этой роли, вы должны обладать:

• Степенью магистра или бакалавра в области естественных/биологических наук, медицины, медсестринства, фармации, ветеринарной науки или управления клинической информацией.
• Не менее 2-4 лет соответствующего опыта в области управления данными в фармацевтической промышленности.
• Прочные знания клинических систем и баз данных, используемых в разработке лекарств.
• Опыт управления системами данных, анализа, рассмотрения и обеспечения качества/целостности данных.
• Навыки подготовки регуляторных заявок и знакомство с руководствами GCP или GLP.

Наша г