Data Management Lead II, based in Poland or Romania

Приєднуйтесь до місії Parexel покращення глобального здоров'я як Керівник управління даними II

У Parexel, коли наші цінності збігаються, немає межі тому, що ми можемо досягти. Усі ми маємо одну мету: покращити здоров'я світу. Від клінічних випробувань до регуляторного контролю, консалтингу та доступу до ринку, кожне рішення для клінічної розробки, яке ми надаємо, підкріплене глибоким переконанням у тому, що ми робимо.

Ми сприймаємо нашу роботу особисто, виконуємо її з емпатією та прагнемо зробити різницю. Кожен із нас, незалежно від того, що ми робимо в Parexel, робить внесок у розробку терапії, яка зрештою принесе користь пацієнту.

Про роль

Посада Керівника управління даними II (DML II) може гнучко базуватись у Польщі або Румунії. У цій ролі ви працюватимете з мінімальним керівництвом від вашого Лінійного менеджера та/або експертів з предметної галузі. Ви також можете виступати наставником для ADML або інших колег DML, а також потенційно керувати проєктами, що охоплюють лише послуги Глобальних операцій з даними.

Ключові обов'язки

• Керуйте та координуйте інтеграцію та використання всіх додаткових систем за необхідності.
• Виявляйте проблеми/ризики для доставки шляхом розуміння взаємозалежностей. Визначайте заходи пом'якшення та забезпечуйте їх вирішення з транскордонними зацікавленими сторонами як частину Плану управління ризиками.
• Оглядайте та аналізуйте метрики для отримання змістовних висновків щодо здоров'я дослідження та тенденцій.
• Оглядати Головний сервісний/сервісний рівневий договір та/або контракт, щоб керуватися зацільовими показниками спонсора/ключовими показниками ефективності.
• Ведення та участь в багатофункціональних зустрічах. Підготовка порядків денних і протоколів засідань, дотримання актів і журналів рішень.
• Представлення технічної та операційної експертизи та можливостей Parexel та адаптація їх для задоволення потреб спонсора.
• Створюйте відповідні слайди з багатофункціональними вхідними даними від Глобальних операцій з даними за необхідності.
• Забезпечуйте підтримку Головного файлу дослідження в готовому до інспекції стані.
• Виявляйте питання якості, переконуючись, що вони підняті в відповідній системі та закриті відповідно до вимог.
• Готуватися до аудитів та інспекцій для внутрішніх, спонсорських та регуляторних агенцій та брати в них участь.
• Запроваджуйте Корективні/Превентивні дії для досліджень та працюйте на досягнення узгодженості в Parexel за необхідності. Діліться досвідом, набутим у кількох проєктах у межах програми або терапевтичної галузі.
• Регулярно переглядайте та оновлюйте ресурси DM, щоб забезпечити відповідність договірному бюджету, прогнозам ресурсів проєкту, фактичним значенням та попиту, використовуючи необхідні системи та інструменти.
• Визначати та вирішувати кореневу причину варіацій проєкту, пов'язаних