Fellowship - Real World Evidence / Clinical Data Science & Evidence

Клінічний, медичний та регуляторний (CMR) департамент в Novo Nordisk є одним з найбільш різноманітних і співпрацюючих груп в організації. Від взаємодії з медичними працівниками та розробки регуляторних стратегій з FDA до надання медичної освіти та збору даних для підтримки ефективності та розробки нових продуктів, CMR залучений до всього цього. Наше зосередження на пацієнтах об'єднує нас. У Novo Nordisk ви допомагатимете пацієнтам у всьому світі. Як зростають їхні потреби, так зростає і наш виклик знаходити кращі, інноваційні способи покращення якості їхнього життя. Ми змінюємо життя заради життя. Готові зробити різницю?

Фахівець з реальних доказів (RWE) / Клінічних даних та доказів (CDSE) в Novo Nordisk відповідає за підтримку планування та виконання спостережних досліджень / досліджень на основі реальних доказів для підтримки Планів генерації доказів та інсайтів (EIGPs) для певних областей у портфоліо Novo Nordisk. Роль також може включати координацію таких заходів, як зустрічі командних функцій, проектні зустрічі та огляди протоколів спостережних досліджень. Фахівець буде вести певні дослідження, визначені під час річного процесу EIGP, для підтримки стратегії продукту і може брати участь у заходах, пов'язаних з виконанням досліджень, включаючи підтримку комунікації результатів досліджень по всій організації. Ця експериментальна співпраця надає цінний досвід у розробці стратегії продукту, залученні крос-функціональних команд, управлінні дослідницькими проектами, координації постачальників та управлінні бюджетом.

• Вести спостережні дослідження та керувати постачальниками, контрактами та бюджетами.
• Взаємодіяти з крос-функціональними зацікавленими сторонами в рамках дослідницьких проектів.
• Готувати протоколи для внутрішніх затверджень та взаємодіяти з рецензентами під час процесу затвердження.
• Відповідальність за поширення даних для конкретних дослідницьких проектів, включаючи зовнішніх і внутрішніх зацікавлених сторін, управління процесом планування публікацій.
• Тісно співпрацювати з колегами в команді CDSE та ширшими зацікавленими сторонами в Novo Nordisk Inc, такими як медичний та ринковий доступ.
• Комунікувати та навчати змісту Health Economics and Outcomes Research (HEOR).
• Залучатися до ширших ініціатив, виконаних через департамент CDSE, для подальшої підтримки процесів та розвитку RWE.
• Розробляти та публікувати постдокторський проект, використовуючи Данні Реального Світу, доступні у Novo Nordisk Inc, закріплені в ширшій EIGP.

Приблизно 10% ночівлі поза домом.

• Кандидат наук (закінчений або ABD) у відповідній галузі (економіка охорони здоров'я, епідеміологія, дослідження результатів, громадське здоров'я, дослідження послуг охорони здоров'я) з акредитованого університету.
• Сильні комунікативні та критичні навички мислення.
• Здатність добре працювати під тиском і справлятися з незнайомими завданнями з