Associate Manager, Clinical Data Management

En Bristol Myers Squibb, cada rol ofrece una experiencia atractiva, estimulante y significativa, lejos de lo ordinario. Como parte de nuestro equipo innovador, jugarás un papel crucial en realizar impactos transformadores en la vida de los pacientes y experimentarás oportunidades inigualables de crecimiento profesional. Aprende más sobre nuestras oportunidades de carrera satisfactorias aquí.

Bristol Myers Squibb está actualmente buscando un Gerente Asociado de Gestión de Datos Clínicos (CDM) dinámico y experimentado. Este rol vital no solo asegura la integridad, fiabilidad, completitud y calidad de los datos de los ensayos clínicos, sino que también proporciona liderazgo integral en diversos estudios dentro de la cartera de I+D de BMS.

Esta posición a tiempo completo y fundamental dentro del equipo de CDM permite hasta un 50% de flexibilidad de trabajo remoto durante dos semanas, combinando la presencia en la oficina con la comodidad de trabajar desde casa. Reportando directamente al gerente de línea dentro de CDM, el incumbente será una parte esencial de la transformación de los procesos de gestión de datos clínicos.

• Inicio de Estudio: Colaborar en cronogramas, desarrollar especificaciones, realizar bases de datos y revisiones de edición, y coordinar reuniones para asegurar un inicio robusto de nuevos ensayos clínicos.
• Conducción de Estudio: Supervisar actividades posteriores a la producción, enlazar con proveedores de datos externos y apoyar al personal de gestión de datos en la entrega de grupos de pacientes limpios.
• Cierre de Estudio: Asistir en la planificación y ejecución de actividades de bloqueo de base de datos y realizar tareas posteriores al bloqueo para asegurar la finalización del estudio con integridad.
• Gestión de Proyectos y Documentación: Apoyar tareas de gestión de proyectos y mantener documentación apropiada en el archivo maestro de ensayo electrónico (eTMF).
• Capacitación y Mentoria: Proporcionar capacitación y mentoría al personal junior de CDM, mejorando la competencia y el rendimiento del equipo.

Los candidatos potenciales deben poseer un Título de Licenciatura en Ciencias de la Vida, Farmacia o un campo relevante, junto con al menos 4 años de experiencia en tareas de Revisión de Datos Clínicos. Un fuerte conocimiento del Proceso de Desarrollo de Fármacos Clínicos, dominio de los sistemas de Captura de Datos Electrónicos (EDC), particularmente Medidata RAVE, y sólidas habilidades en Microsoft Office son esenciales. Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita son cruciales para este rol. Puede ser necesario algún viaje (5-10%) para conferencias de la industria, reuniones de investigadores o inspecciones regulatorias.

Bristol Myers Squibb no es solo un líder en la industria farmacéutica, sino también un firme defensor del bienestar de los empleados y el desarrollo profesional. Ofrecemos una amplia gama de beneficios competitivos y arreglos de trabajo flexibles para apoyar los objetivos de nuestro personal tanto profesional como personalmente.

Nuestra cultura inclusiva fomenta la diversidad en los ensayos clínicos y promueve las contribuciones únicas de cada colega a través de valores compartidos de pasión, innovación, urgencia, responsabilidad, inclusión e integridad.

Para solicitar esta oportunidad de carrera transformadora como Gerente Asociado en Gestión de Datos Clínicos o para explorar otras oportunidades dentro de Bristol Myers Squibb, por favor visita nuestra página de carrera.

Bristol Myers Squibb es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con fomentar un lugar de trabajo diverso e inclusivo. También acomodamos a individuos con discapacidades a lo largo del