Clinical Data Manager

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¿Estás listo para embarcarte en una carrera que es desafiante, significativa y cambia vidas? No busques más allá de Bristol Myers Squibb, donde cada día presenta una oportunidad única para impactar significativamente en la vida de los pacientes y crecer profesionalmente en medio de un equipo diverso y de alto rendimiento.

En Bristol Myers Squibb, valoramos el equilibrio y la flexibilidad esenciales para fomentar un ambiente de trabajo productivo y feliz. Estamos orgullosos de ofrecer una amplia gama de beneficios y programas destinados a ayudar a nuestros empleados a alcanzar sus objetivos profesionales y personales. Conoce más sobre qué hace que trabajar con nosotros sea verdaderamente único en careers.bms.com/working-with-us.

En nuestra búsqueda de la excelencia en la gestión de datos clínicos dentro del portafolio de I+D, tenemos una emocionante oportunidad para un Gestor de Datos Clínicos. Esta posición juega un papel crucial en asegurar la integridad, fiabilidad, completitud y calidad de los datos de los ensayos clínicos a través de una gestión robusta de datos clínicos de principio a fin.

  • Revisión exhaustiva y gestión de datos de ensayos clínicos, asegurando la adhesión a los protocolos y estándares de calidad de datos.
  • Gestionar eficientemente las discrepancias de datos y emprender tareas de limpieza de datos para mantener la integridad de los mismos.
  • Colaborar de cerca con proveedores de datos externos y equipos internos para asegurar la revisión y entrega de datos a tiempo.
  • Responsabilidades de gestión de documentos incluyendo el archivo exacto de documentos en el eTMF.

Antecedentes educativos: Se requiere una Licenciatura en Ciencias de la Vida, Farmacia o un campo relacionado.

Experiencia: Al menos 2 años de experiencia en revisión de datos clínicos o tareas relacionadas.

Conjunto de habilidades: Proficiencia en sistemas EDC (Medidata RAVE preferido), sólidas habilidades en Microsoft Office, excelentes habilidades de comunicación y una comprensión fundamental del proceso de desarrollo de fármacos clínicos y regulaciones.

Viajes: Disponibilidad para viajar un 5-10% para conferencias de la industria, reuniones de investigadores o inspecciones regulatorias según sea necesario.

Si tu currículum no se alinea perfectamente con la descripción del trabajo, aún te animamos a aplicar. Transformar tu carrera podría estar a solo una solicitud de distancia, y estamos interesados en diversificar los ensayos clínicos alineando talentos y perspectivas únicas con nuestra cultura inclusiva y valores compartidos.

En Bristol Myers Squibb, la naturaleza de tu rol y responsabilidades determinará la clasificación de tu lugar de trabajo – desde posiciones esenciales en el sitio hasta posiciones diseñadas para ser remotas. Cada clasificación apoya nuestra cultura empresarial colaborativa, innovadora y productiva.

Bristol Myers Squibb se compromete a crear un entorno inclusivo para personas con discapacidades mediante procesos de reclutamiento transparentes, adaptaciones razonables en el lugar de trabajo y apoyo continuo.

Preocupados por la salud y el bienestar, Bristol Myers Squibb recomienda fuertemente las vacunaciones contra la Covid-19 para todos los empleados.

Para obtener más información sobre equidad en el empleo y solicitudes de adaptaciones, visita careers.bms.com/eeo-accessibility.

Bristol Myers Squibb da la bienvenida a todos los solicitantes calificados, independientemente de cualquier condena previa, y procesa los datos de acuerdo con las leyes de priv