Dołącz do naszego zespołu jako Menedżer Danych Klinicznych w Bristol Myers Squibb

Czy jesteś gotowy, aby rozpocząć karierę, która jest wyzwająca, pełna sensu i zmieniająca życie? Nie szukaj dalej niż Bristol Myers Squibb, gdzie każdy dzień oferuje unikalną możliwość, aby znacząco wpłynąć na życie pacjentów i rozwijać się zawodowo wśród zróżnicowanego i osiągającego sukcesy zespołu.

O naszym środowisku pracy

W Bristol Myers Squibb cenią sobie równowagę i elastyczność, niezbędne dla tworzenia produktywnego i szczęśliwego środowiska pracy. Jesteśmy dumni, że oferujemy kompleksowy zakres świadczeń i programów mających na celu pomoc naszym pracownikom w osiąganiu ich zawodowych i osobistych celów. Dowiedz się więcej o tym, co sprawia, że praca u nas jest naprawdę wyjątkowa na careers.bms.com/working-with-us.

Opis roli: Menedżer Danych Klinicznych

W naszych dążeniach do doskonałości w zarządzaniu danymi klinicznymi w portfolio badań i rozwoju, mamy ekscytującą możliwość dla Menedżera Danych Klinicznych. To stanowisko odgrywa kluczową rolę w zapewnieniu integralności, niezawodności, kompletności i jakości danych badań klinicznych poprzez solidne zarządzanie danymi klinicznymi od początku do końca.

Kluczowe obowiązki

• Dokładna kontrola i zarządzanie danymi badań klinicznych, zapewnienie zgodności z protokołami i standardami jakości danych.
• Skuteczne zarządzanie rozbieżnościami danych i podejmowanie zadań związanych z oczyszczaniem danych w celu utrzymania integralności danych.
• Ścisła współpraca z zewnętrznymi dostawcami danych i wewnętrznymi zespołami w celu zapewnienia terminowego przeglądu danych i ich składania.
• Obowiązki związane z zarządzaniem dokumentacją, w tym dokładne archiwizowanie dokumentów w systemie eTMF.

Wymagania dotyczące stanowiska

Wykształcenie: Wymagany jest tytuł licencjata z nauk przyrodniczych, farmacji lub pokrewnego kierunku.

Doświadczenie: Co najmniej 2 lata doświadczenia w przeglądzie danych klinicznych lub pokrewnych zadaniach.

Umiejętności: Znajomość systemów EDC (preferowany Medidata RAVE), zaawansowane umiejętności obsługi Microsoft Office, doskonałe zdolności komunikacyjne, podstawowa znajomość procesu rozwoju leków klinicznych i przepisów.

Podróże: Dostępność do podróżowania w 5-10% dla uczestnictwa w konferencjach branżowych, spotkaniach z badaczami lub inspekcjach regulacyjnych według potrzeb.

Unikalne Możliwości

Jeśli Twoje CV nie jest idealnie dopasowane do opisu stanowiska, zachęcamy