Clinical Data Manager

Êtes-vous prêt à vous lancer dans une carrière exigeante, significative et qui change la vie ? Ne cherchez pas plus loin que Bristol Myers Squibb, où chaque jour présente une opportunité unique d'avoir un impact significatif sur la vie des patients et de grandir professionnellement au sein d'une équipe diverse et performante.

Chez Bristol Myers Squibb, nous valorisons l'équilibre et la flexibilité essentiels pour favoriser un environnement de travail productif et heureux. Nous sommes fiers d'offrir une gamme complète d'avantages et de programmes destinés à aider nos employés à atteindre leurs objectifs professionnels et personnels. Pour en savoir plus sur ce qui rend le travail chez nous vraiment unique, visitez careers.bms.com/working-with-us.

Dans notre quête d'excellence en gestion des données cliniques au sein du portefeuille R&D, nous proposons une opportunité excitante pour un Gestionnaire de Données Cliniques. Ce poste joue un rôle crucial dans l'assurance de l'intégrité, de la fiabilité, de l'exhaustivité et de la qualité des données d'essais cliniques par une gestion robuste des données cliniques de bout en bout.

• Examen approfondi et gestion des données d'essais cliniques, en assurant l'adhésion aux protocoles et aux normes de qualité des données.
• Gérer efficacement les écarts de données et entreprendre des tâches de nettoyage des données pour maintenir l'intégrité des données.
• Collaborer étroitement avec les fournisseurs de données externes et les équipes internes pour garantir une révision et une soumission des données en temps opportun.
• Responsabilités de gestion de documents, y compris le classement précis des documents dans l'eTMF.

Formation : Un diplôme de licence dans les sciences de la vie, en pharmacie ou dans un domaine connexe est requis.

Expérience : Au moins 2 ans d'expérience dans la révision de données cliniques ou tâches connexes.

Compétences : Maîtrise des systèmes EDC (Medidata RAVE préféré), solides compétences en Microsoft Office, excellentes capacités de communication et une compréhension de base du processus de développement clinique des médicaments et des réglementations.

Voyages : Disponibilité pour voyager de 5 à 10% pour des conférences de l'industrie, réunions d'investigateurs ou inspections réglementaires au besoin.

Si votre CV ne correspond pas parfaitement à la description du poste, nous vous encourageons tout de même à postuler. Transformer votre carrière pourrait n'être qu'à une candidature de distance, et nous sommes désireux de diversifier les essais cliniques en alignant des talents et des perspectives uniques avec notre culture inclusive et nos valeurs partagées.

Chez Bristol Myers Squibb, la nature et les responsabilités de votre rôle détermineront votre classification de lieu de travail – allant de positions essentielles sur site à des positions conçues pour le travail à distance. Chaque classification soutient notre culture d'entreprise collaborative, innovante et productive.

Bristol Myers Squibb s'engage à créer un environnement inclusif pour les personnes en situation de handicap grâce à des processus de recrutement transparents, des aménagements raisonnables sur le lieu de travail et un soutien continu.

Préoccupé par la santé et le bien-être, Bristol Myers Squibb recommande fortement la vaccination contre la Covid-19 pour tous les employés.

Pour plus d'informations sur l'équité d'emploi et les demandes d'aménagement, visitez careers.bms.com/eeo-accessibility