Clinical Data Science Lead

ICON plc, un líder global en inteligencia sanitaria e investigación clínica, está buscando un profesional dedicado para unirse a nuestro equipo de Ciencia de Datos Clínicos IOD de Servicio Completo como Líder en Ciencia de Datos Clínicos. Ofrecemos una oportunidad única para trabajar en un entorno innovador que se enfoca en avanzar la investigación clínica desde la molécula hasta la medicina, proporcionando servicios externalizados a organizaciones farmacéuticas, biotecnológicas, de dispositivos médicos y de salud pública en todo el mundo.

Ofrecemos opciones de trabajo flexibles para esta posición:

• México (en oficina con flexibilidad remota)
• Colombia (trabajo desde casa o en oficina)

Como Líder en Ciencia de Datos Clínicos (CDSL), serás el contacto principal para actividades de revisión de datos en ciencia de datos clínicos, asegurando la entrega de datos aptos para el análisis. Tú:

• Liderarás y supervisarás la puntualidad de las actividades de ciencia de datos clínicos a lo largo del ciclo de vida de los estudios.
• Trabajarás de manera independiente y colaborarás con otros líderes de proyectos para negociar cronogramas y entregables clave con clientes y partes interesadas externas.
• Participarás en auditorías de patrocinadores y terceros.
• Preverás presupuesto, horas y recursos para actividades de revisión de datos clínicos.
• Realizarás revisiones analíticas que se centran en errores que impactan la seguridad del sujeto o la interpretación del análisis final.
• Colaborarás con grupos multifuncionales y globales.
• Proporcionarás insumos para el desarrollo de sistemas clínicos y actividades de gestión de riesgos clínicos.
• Desarrollarás documentos de planificación relacionados con la revisión de datos, análisis y entregables.
• Informarás a la administración funcional y gestión de proyectos sobre problemas que afectan el alcance, presupuesto y fechas objetivo del proyecto, escalando posibles problemas de manera efectiva y oportuna.
• Utilizarás procedimientos existentes para analizar información y tomar decisiones para la resolución de problemas.

Para tener éxito en este rol, necesitarás:

• Más de 2 años de experiencia en gestión de datos clínicos en una organización de investigación clínica o compañía farmacéutica.
• Más de 2 años de experiencia trabajando en una organización de investigación clínica (CRO).
• Experiencia liderando múltiples proyectos simultáneamente.
• Competencia en al menos un sistema de gestión de datos clínicos (por ejemplo, Medidata Rave, Inform, Oracle Clinical, Veeva).
• Excelentes habilidades de comunicación y experiencia en gestión de cronogramas.
• Experiencia en análisis y validación de datos.
• Título de licenciatura o equivalente local.
• Se podrán considerar combinaciones equivalentes de educación, capacitación y experiencia relevante.
• Fluidez en inglés y en el idioma del país anfitrión es requerida.

* Por favor, envíe todas las solicitudes en inglés *

Nuestro éxito depende del conocimiento, las capacidades y la calidad de nuestra gente. Ofrecemos una cultura de aprendizaje continuo que te desafía con trabajo atractivo, sumando a tu desarrollo profesional. Nuestro paquete integral y competitivo de recompensas incluye:

• Excelentes sueldos base y una amplia gama de programas de pago variable y reconocimiento.
• Beneficios para empleados de primera clase y políticas de apoyo.
• Iniciativas de bienestar diseñadas para apoyarte a ti y a tu familia en todas las etapas de tu carrera.

ICON, incluidas las subsidiarias, es un empleador igualitario e inclusivo comprometido con proporcionar un lugar de trabajo libre de discriminación y acoso. Todos los solicitantes calificados recibirán la misma consideración para el empleo independientemente de su raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, origen nacional, discapacidad o condición de veterano protegido.

Si necesitas una adaptación razonable para cualquier parte del proceso de solicitud o para realizar las funciones esenciales de un puesto debido a una condición médica o discapacidad, por favor háznoslo saber a través del formulario proporcionado.