Clinical Data Science Lead

ICON plc, мировой лидер в области здравоохранения и клинических исследований, ищет преданного своему делу профессионала для присоединения к нашей команде Full-Service IOD Clinical Data Science в качестве Clinical Data Science Lead. Мы предлагаем уникальную возможность работать в инновационной среде, которая сосредоточена на продвижении клинических исследований от молекулы до лекарства, предоставляя услуги на аутсорсинг фармацевтическим, биотехнологическим, медицинским и общественным организациям здравоохранения по всему миру.

Мы предлагаем гибкие варианты работы для этой должности:

• Мексика (работа в офисе с возможностью удаленной работы)
• Колумбия (удаленная работа ИЛИ работа в офисе)

Как Clinical Data Science Lead (CDSL), вы будете основным контактным лицом для деятельности по обзору клинических данных, обеспечивая доставку данных, подходящих для анализа. Вы будете:

• Руководить и контролировать своевременность проведения мероприятий по науке о клинических данных на протяжении всего жизненного цикла исследований.
• Работать самостоятельно и сотрудничать с другими руководителями проектов для согласования сроков и ключевых результатов с клиентами и внешними заинтересованными сторонами.
• Участвовать в аудиторских проверках заказчиков и третьих сторон.
• Прогнозировать бюджет, часы и ресурсы для мероприятий по обзору клинических данных.
• Проводить аналитический обзор, ориентированный на ошибки, влияющие на безопасность пациентов или интерпретацию окончательного анализа.
• Сотрудничать с межфункциональными и глобальными группами.
• Предоставлять комментарии по поводу разработки клинических систем и мероприятий по управлению клиническими рисками.
• Разрабатывать планировочные документы, связанные с обзором данных, аналитикой и результатами.
• Информировать функциональное руководство и управление проектами о проблемах, влияющих на объем проекта, бюджет и целевые даты, эффективно и своевременно выявляя потенциальные проблемы.
• Использовать существующие процедуры для анализа информации и принятия решений для решения проблем.

Для успешной работы в этой роли вам потребуется:

• 2+ лет опыта управления клиническими данными в организации клинических исследований или фармацевтической компании.
• 2+ года опыта работы в организации клинических исследований (CRO).
• Опыт руководства несколькими проектами одновременно.
• Знание как минимум одной системы управления клиническими данными (например, Medidata Rave, Inform, Oracle Clinical, Veeva).
• Отличные навыки коммуникации и управление сроками.
• Опыт работы с аналитикой данных и проверкой данных.
• Степень бакалавра или эквивалент.
• Могут быть рассмотрены эквивалентные комбинации образования, профессиональной подготовки и релевантного опыта.
• Владение английским и языком принимающей страны обязательно.

* Пожалуйста, отправляйте все заявки на английском языке *

Наша успешность зависит от знаний, возможностей и качества наших сотрудников. Мы предлагаем культуру непрерывного обучения, которая бросает вам вызов интересной работой, способствуя вашему профессиональному развитию. Наш всеобъемлющий и конкурентоспособный пакет вознаграждений включает:

• Отличная основная оплата труда и широкий спектр программ переменного вознаграждения и признания.
• Передовые сотруднические льготы и поддерживающие политики.
• Программы благополучия, направленные на поддержку вас и вашей семьи на всех этапах вашей карьеры.

ICON, включая дочерние компании, является работодателем равных возможностей, стремящимся обеспечить рабочее место, свободное от дискриминации и домогательств. Все квалифицированные кандидаты будут рассматриваться для найма без учета расы, цвета кожи, религии, пола, сексуальной ориентации, гендерной идентичности, национ