Clinical Data Science Lead

ICON plc, світовий лідер в галузі медичної аналітики та клінічних досліджень, шукає відданого професіонала для приєднання до нашої команди Full-Service IOD Clinical Data Science на посаду Clinical Data Science Lead. Ми пропонуємо унікальну можливість працювати в інноваційному середовищі, яке фокусується на просуванні клінічних досліджень від молекули до медицини, надаючи аутсорсингові послуги фармацевтичним, біотехнологічним, медичним компаніям та організаціям охорони здоров'я по всьому світу.

Ми пропонуємо гнучкі умови праці для цієї позиції:

• Мексика (робота в офісі з можливістю віддаленої роботи)
• Колумбія (робота з дому або в офісі)

Як Clinical Data Science Lead (CDSL), ви будете основним контактом для заходів з огляду даних клінічної науки, забезпечуючи доставку даних, придатних для аналізу. Ваші обов’язки включатимуть:

• Керувати та контролювати своєчасність заходів клінічної науки на всіх етапах досліджень.
• Працювати самостійно та співпрацювати з іншими керівниками проектів для узгодження термінів та основних завдань з клієнтами та зовнішніми зацікавленими сторонами.
• Брати участь у перевірках спонсорів та третіх осіб.
• Прогнозувати бюджет, години та ресурси для клінічного огляду даних.
• Проводити аналітичні огляди, що зосереджуються на помилках, які впливають на безпеку суб'єктів або інтерпретацію кінцевого аналізу.
• Співпрацювати з міжфункціональними та глобальними групами.
• Надавати вхідні дані для розробки клінічних систем та заходів управління клінічними ризиками.
• Розробляти планувальні документи, пов’язані з оглядом даних, аналітикою та результатами.
• Інформувати функціональне керівництво та керівництво проектів про проблеми, що впливають на обсяг проекту, бюджет та цільові дати, ефективно і своєчасно ескалуючи потенційні проблеми.
• Використовувати існуючі процедури для аналізу інформації та прийняття рішень для вирішення проблем.

Для успішної роботи на цій посаді вам знадобиться:

• 2+ років досвіду роботи з управління клінічними даними в організації клінічних досліджень або фармацевтичній компанії.
• 2+ років досвіду роботи в організації клінічних досліджень (CRO).
• Досвід керівництва кількома проектами одночасно.
• Володіння принаймні однією системою управління клінічними даними (наприклад, Medidata Rave, Inform, Oracle Clinical, Veeva).
• Відмінні комунікативні навички та досвід управління термінами.
• Досвід в аналізі даних та перевірці даних.
• Ступінь бакалавра або еквівалент.
• Можуть бути розглянуті еквівалентні комбінації освіти, навчання та відповідного досвіду.
• Володіння англійською мовою та мовою приймаючої країни.

* Будь