Senior Statistical Programmer

¡Únete a Lifelancer como Programador Estadístico Senior!

En Lifelancer, estamos buscando un Programador Estadístico Senior altamente cualificado y experimentado para unirse a nuestro equipo dinámico. Si tienes experiencia en Bioestadística, Matemáticas o un campo relacionado, y posees las habilidades y experiencia necesarias que se detallan a continuación, ¡queremos saber de ti!

Los candidatos ideales tendrán:

• Licenciatura o grado superior en Bioestadística, Matemáticas o campos relacionados, o una combinación de educación, formación y experiencia laboral.
• Entre 5 y 9 años de experiencia como Programador Estadístico en CROs, empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología, o similares.
• Amplio conocimiento de las directrices GCP y ICH.
• Experiencia en actividades de desarrollo comercial, apoyando a los equipos de ventas en la preparación de propuestas y defensas de ofertas.
• Experiencia en la implementación de tecnología y la automatización de procesos dentro de CROs, empresas farmacéuticas, empresas de biotecnología, o similares.
• Experiencia en la implementación de sistemas de calidad.
• Certificación SAS Specialist: Base Programming Using SAS.
• Certificación SAS Professional: Advanced Programming Using SAS.
• Mentalidad analítica y capacidad de pensamiento lógico fuertes.
• Habilidades informáticas avanzadas y adaptabilidad a diferentes sistemas informáticos.
• Programación avanzada en SAS y dominio de otros software estadísticos.
• Excelentes habilidades de comunicación escrita y oral en inglés.
• Capacidad para definir problemas, recopilar datos, establecer hechos y sacar conclusiones válidas.
• Comunicación efectiva con contactos internos y externos.
• Capacidad comprobada para gestionar múltiples proyectos y plazos de forma eficiente.
• Excelentes habilidades organizativas, de gestión del tiempo e iniciativa.
• Excelentes habilidades de comunicación y presentación.
• Habilidades efectivas con las personas y capacidad para trabajar en equipo.

Como Programador Estadístico Senior, tú:

• Colaborarás con Gerentes de Datos, Estadísticos y Gerentes de Proyectos Clínicos en estudios clínicos en curso para asegurar la consistencia y adhesión a los procedimientos de control de calidad.
• Participarás en la creación y revisión de documentos estadísticos clave, incluyendo:
  • Formularios de Reporte de Casos
  • Especificaciones de Datos
  • Acuerdos de Transferencia de Datos
  • Planes de Análisis Estadístico
  • Tablas, Listados y Figuras
  • Documentación de Mapeo CDISC
• Te coordinarás con estadísticos, gestión de datos y gerentes de bioestadística para discutir el progreso y abordar cuestiones pendientes.
• Te coordinarás con el personal de la empresa patrocinadora, los Comités de Adjudicación de Eventos Centrales, los Comités de Monitoreo de Seguridad de Datos y otras terceras partes involucradas en actividades de programación estadística.
• Derivarás y adaptarás datos para análisis, producirás listados de pacientes, tablas de resumen, figuras y perfiles de pacientes utilizando SAS Programming.
• Validarás los dominios SDTM basados en las especificaciones proporcionadas, ejecutarás Pinnacle 21, revisarás especificaciones SDTM, guías de revisión SDTM, Define.XML y otra documentación relevante.
• Validarás los conjuntos de datos ADaM basados en las especificaciones proporcionadas, ejecutarás Pinnacle 21, revisarás especificaciones ADaM, producirás guías de revisión ADaM, Define.XML y otra documentación necesaria para la derivación ADaM como parte del mapeo CDISC.
• Capacitarás a los miembros del equipo del proyecto para que utilicen plenamente los procedimientos de la empresa y el entorno de informes de bioestadística.
• Aplicarás los estándares de la empresa y participarás activamente en mejoras para la armonización y