Senior Statistical Programmer

Приєднуйтесь до Lifelancer як Старший Статистичний Програміст!

Кого Ми Шукаємо?

У Lifelancer ми шукаємо висококваліфікованого та досвідченого Старшого Статистичного Програміста для приєднання до нашої динамічної команди. Якщо у вас є освіта в галузі Біостатистики, Математики або суміжних областей та ви володієте необхідними навичками та досвідом, про які йдеться нижче, ми хочемо почути вас!

Кваліфікації та Досвід

Ідеальні кандидати матимуть:

• Ступінь бакалавра або вище в галузі Біостатистики, Математики або суміжних дисциплін, або комбінацію освіти, навчання та досвіду роботи.
• 5-9 років досвіду роботи як Статистичний Програміст у CROs, фармацевтичних компаніях, біотехнологічних компаніях або аналогічних організаціях.
• Глибокі знання GCP та ICH Рекомендацій.
• Досвід у діяльності з розвитку бізнесу, підтримуючи продажі в підготовці пропозицій та захисті заявок.
• Експерт в області впровадження технологій та автоматизації процесів у CROs, фармацевтичних компаніях, біотехнологічних компаніях або подібних організаціях.
• Досвід у впровадженні систем якості.
• Сертифікований Спеціаліст SAS: Базове Програмування з використанням SAS.
• Сертифікований Професіонал SAS: Розширене Програмування з використанням SAS.
• Сильні аналітичні здібності та логічне мислення.
• Високий рівень володіння комп’ютером та адаптивність до різних комп'ютерних систем.
• Передове програмування SAS та знання іншого статистичного програмного забезпечення.
• Відмінні письмові та усні навички англійської мови.
• Здатність визначати проблеми, збирати дані, встановлювати факти та робити обґрунтовані висновки.
• Ефективне спілкування з внутрішніми та зовнішніми контактами.
• Доведена здатність ефективно керувати багатьма проектами та термінами.
• Сильні організаційні здібності, вміння керувати часом та ініціатива.
• Відмінні комунікативні та презентаційні навички.
• Ефективні навички роботи з людьми та здатність працювати в команді.

Ваші Обов'язки

Як Старший Статистичний Програміст, ви будете:

• Співпрацювати з Менеджерами Даних, Статистиками та Клінічними Менеджерами Проектів щодо поточних клінічних досліджень для забезпечення узгодженості та дотримання процедур контролю якості.
• Брати участь у створенні та перегляді основних статистичних документів, включаючи:
  • Форми Звіту про Випадки
  • Технічні Специфікації Даних
  • Угоди про Передачу Даних
  • Плани Статистичного Аналізу
  • Таблиці, Списки, та Образки
  • Документацію з Мапування CDISC