Senior Statistical Programmer

Dołącz do Lifelancer jako Starszy Programista Statystyczny!

Kogo Poszukujemy?

W Lifelancer szukamy wykwalifikowanego i doświadczonego Starszego Programisty Statystycznego, który dołączy do naszego dynamicznego zespołu. Jeśli masz wykształcenie z zakresu biostatystyki, matematyki lub pokrewnych dziedzin oraz posiadasz poniższe umiejętności i doświadczenie, chcemy Cię poznać!

Kwalifikacje i Doświadczenie

Idealni kandydaci będą posiadać:

• Licencjat lub wyższe wykształcenie z zakresu biostatystyki, matematyki lub pokrewnych dziedzin, lub kombinację wykształcenia, szkoleń i doświadczenia zawodowego.
• 5-9 lat doświadczenia jako Programista Statystyczny w CRO, firmach farmaceutycznych, firmach biotechnologicznych lub podobnych.
• Znajomość GCP i wytycznych ICH.
• Doświadczenie w działalności biznesowej, wspierając zespoły sprzedażowe w przygotowywaniu ofert i obronie przetargów.
• Ekspertyza w implementacji technologii i automatyzacji procesów w CRO, firmach farmaceutycznych, firmach biotechnologicznych lub podobnych.
• Doświadczenie w implementacji systemów jakości.
• Certyfikat SAS: Base Programming Using SAS.
• Certyfikat SAS: Advanced Programming Using SAS.
• Silne umiejętności analityczne i logiczne myślenie.
• Biegłe umiejętności komputerowe i elastyczność w pracy z różnymi systemami komputerowymi.
• Zaawansowane programowanie SAS i biegłość w obsłudze innych oprogramowań statystycznych.
• Doskonałe umiejętności pisemne i ustne w języku angielskim.
• Zdolność do definiowania problemów, gromadzenia danych, ustalania faktów i wyciągania prawidłowych wniosków.
• Efektywna komunikacja z osobami wewnątrz i na zewnątrz firmy.
• Udokumentowana umiejętność zarządzania wieloma projektami i oszczędność czasu.
• Silne umiejętności organizacyjne, zarządzania czasem i inicjatywy.
• Doskonałe umiejętności komunikacyjne i prezentacyjne.
• Skuteczne umiejętności interpersonalne i zdolność pracy w zespole.

Twoje Obowiązki

Jako Starszy Programista Statystyczny będziesz:

• Współpracować z Menedżerami Danych, Statystykami i Menedżerami Projektów Klinicznych przy bieżących badaniach klinicznych, aby zapewnić zgodność i przestrzeganie procedur kontroli jakości.
• Uczestniczyć w tworzeniu i przeglądzie kluczowych dokumentów statystycznych, w tym:
  • Formularzy Raportu Przypadku
  • Specyfikacji Danych
  • Umów o Transferze Danych
  • Planów Analiz Statystycznych
  • Szablonów Tabel, List i Figur
  • Dokumentacji Mapowania CDISC
• Koordynować z personelem firmy sponsorującej, Komitetami Centralnej Oceny Zdarzeń, Komitetami Nadzoru Danych Bezpieczeństwa i innymi stronami trzecimi zaangażowanymi w działania programistyczne statystyczne.
• Przygotowywać i adaptować dane do analizy, tworzyć listy pacjentów, tabele zbiorcze, wykres