Stagiaire - Programmeur statistique
- Full Time
Lorsque nos valeurs sont alignées, il n'y a aucune limite à ce que nous pouvons accomplir.
Chez Parexel, nous partageons tous le même objectif : améliorer la santé mondiale. Des essais cliniques à l'accès réglementaire et aux marchés, en passant par le conseil, chaque solution de développement clinique que nous proposons est soutenue par quelque chose de spécial - une profonde conviction dans ce que nous faisons.
Chacun d'entre nous, quelle que soit sa fonction chez Parexel, contribue au développement d'un traitement qui bénéficiera ultimement à un patient. Nous prenons notre travail à cœur, nous le faisons avec empathie et nous nous engageons à faire la différence.
Vous soutiendrez le groupe de programmation statistique dans l'analyse et le rapport des essais cliniques.
Vos tâches incluent :
Lors de votre parcours chez Parexel, nous vous soutenons avec une technologie de pointe, des membres d'équipe de la plus haute qualité et des responsables qui connaissent vos forces. Si vous recherchez de la flexibilité et un équilibre entre la vie professionnelle et personnelle, nous sommes là pour écouter et vous aider à avancer dans votre parcours professionnel individuel. En tant que grande entreprise multinationale, vous pourrez également travailler en étroite collaboration avec des collègues d'autres endroits comme l'Asie ou l'Amérique du Nord. C'est une excellente opportunité pour développer des compétences et de l'expérience qui pourront vous aider dans votre dernière année d'études.
Qualifications:
Faites partie de notre équipe de programmation statistique chez Parexel et contribuez à notre approche axée sur le patient en premier.
La date limite pour les dépôts de candidature est le vendredi 9 juin 2023! Assurez-vous de déposer vos candidatures avant cette date!
Rejoignez notre équipe en Afrique du Sud pour un stage de 6 mois - où vous travaillerez sous supervision pour soutenir diverses activités de programmation liées à l'analyse et à la communication des données d'études cliniques.
Vous soutiendrez le groupe de programmation statistique dans l'analyse et le rapport des essais cliniques.
Vos tâches incluent :
Produire des ensembles de données (à des fins d'analyse statistique et de soumission réglementaire), des résultats statistiques tels que des tableaux et des graphiques statistiques ainsi que des listes de données, en utilisant le logiciel SAS®.
Apprendre sur l'industrie pharmaceutique, ce qui est impliqué dans la conduite d'un essai clinique et l'obtention d'un nouveau médicament sur le marché, ainsi que sur les bonnes pratiques cliniques.
Lors de votre parcours chez Parexel, nous vous soutenons avec une technologie de pointe, des membres d'équipe de la plus haute qualité et des responsables qui connaissent vos forces. Si vous recherchez de la flexibilité et un équilibre entre la vie professionnelle et personnelle, nous sommes là pour écouter et vous aider à avancer dans votre parcours professionnel individuel. En tant que grande entreprise multinationale, vous pourrez également travailler en étroite collaboration avec des collègues d'autres endroits comme l'Asie ou l'Amérique du Nord. C'est une excellente occasion de développer des compétences et de l'expérience qui pourront vous aider dans votre dernière année d'études.
Qualifications :
Étudiant en BSc/MSc poursuivant un diplôme en statistiques, mathématiques, sciences informatiques, informatique et études de gestion.
Connaissance d'une application de méthodes statistiques telle que SAS®, R, MATLAB, SPSS
Capacité à prioriser le travail et à respecter les délais.
Capacité à travailler et à communiquer dans un environnement d'équipe de projet mondial.
Auto-motivé avec le désir de se développer et d'apprendre de nouvelles compétences.
Faites partie de notre équipe de programmation statistique chez Parexel et contribuez à notre approche axée sur le patient en premier.
Compétences requises :
• Excellentes compétences analytiques
• Connaissance de SAS
• Connaissance et compréhension du processus de programmation et de rapport.
• Connaissance des SOPs/Directives, ICH-GCP, et toute autre règlementation locale et internationale applicable telle que 21 CFR Partie 11.
• Capacité à apprendre de nouveaux systèmes et à fonctionner dans un environnement technique en évolution.
• Attention aux détails.
• Capacité à travailler avec succès en tant que partie d'une équipe globale.
• Travailler efficacement dans un environnement centré sur la qualité.
• Gestion efficace du temps afin de rencontrer les métriques quotidiennes ou les objectifs de l'équipe.
• Montrer un engagement à réaliser un travail de grande qualité.