Rejoignez notre équipe en tant que Programmeur Statistique chez IQVIA

Description du poste :

IQVIA, leader mondial dans le domaine de l'analytique de santé et de la recherche clinique, recherche un Programmeur Statistique compétent pour renforcer nos capacités en biostatistique et science des données. Ce rôle implique la création de programmes SAS pour développer des ensembles de données d'analyse, des tableaux, des listes et des figures. Vous effectuerez une validation de la programmation pour garantir la qualité des résultats et fournirez un soutien de programmation constant tout au long du développement du projet.

Les responsabilités clés incluent :

• Développer des stratégies et des normes de programmation alignées sur les objectifs du projet.
• Soutenir les préparations de soumission électronique et assurer la clarté de la documentation de programmation.
• Diriger les interactions avec les fournisseurs externes pour établir des normes et des spécifications de projet.
• Être champion de la conformité qualité en adhérant aux normes réglementaires et aux SOP internes.
• Contribuer à l'efficacité au sein de nos processus Global Biometric and Data Sciences (GBDS).
• Réaliser les tâches de programmation avec un minimum de supervision et contribuer aux initiatives d'amélioration.

Exigences minimales :

• Licence en Statistiques, Biostatistiques, Mathématiques, Informatique ou domaine connexe.
• Un minimum de 5 ans d'expérience en programmation, à l'échelle de l'industrie.
• Maîtrise de la programmation analytique et une compréhension approfondie des structures de données cliniques, telles que les normes CDISC.
• Expertise dans l'utilisation d'outils logiciels comme MS Office, XML et Pinnacle 21.
• Expérience en traitement de données et familiarité avec les normes réglementaires et les terminologies cliniques.
• L'expérience militaire américaine applicable comme expérience dans l'industrie (pour les postes aux États-Unis).

Exigences préférées :

• Au moins 5 ans d'expérience en programmation clinique/statistique au sein de l'industrie pharmaceutique, soutenant des dépôts réglementaires tels que NDA, BLA, MAA.
• Connaissance approfondie des processus de développement de médicaments, des méthodologies d'essai clinique et des exigences réglementaires mondiales.
• Maîtrise de logiciels supplémentaires comme R et familiarité avec les systèmes d'exploitation Linux.

A propos d'IQVIA :

Chez IQVIA, nous combinons la science humaine avec la science des données pour repousser les limites du possible, aidant nos clients à créer un monde plus sain. Découvrez plus sur ce que nous faisons et rejoignez notre mission pour transformer les soins de santé grâce à des insights basés sur les données. En savoir plus et postuler aujourd'hui !

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