Clinical Data Science Lead

ICON plc, globalny lider w dziedzinie inteligencji medycznej i badań klinicznych, poszukuje zaangażowanego profesjonalisty, który dołączy do naszego zespołu Full-Service IOD Clinical Data Science jako Clinical Data Science Lead. Oferujemy unikalną możliwość pracy w innowacyjnym środowisku, które koncentruje się na postępie badań klinicznych od molekuły do leku, świadcząc usługi outsourcingowe na rzecz firm farmaceutycznych, biotechnologicznych, producentów sprzętu medycznego oraz organizacji zdrowia publicznego na całym świecie.

Oferujemy elastyczne opcje pracy na tym stanowisku:

• Meksyk (praca w biurze z możliwością pracy zdalnej)
• Kolumbia (praca w domu LUB w biurze)

Jako Clinical Data Science Lead (CDSL) będziesz głównym kontaktem w zakresie działań przeglądu danych nauki klinicznej, zapewniając dostarczenie danych gotowych do analizy. Będziesz:

• Przewodzić i nadzorować terminowość działań z zakresu nauki klinicznej na wszystkich etapach badań.
• Pracować niezależnie i współpracować z innymi liderami projektów w celu ustalania harmonogramów i kluczowych produktów z klientami i interesariuszami zewnętrznymi.
• Uczestniczyć w audytach Sponsora i stron trzecich.
• Prognozować budżet, godziny i zasoby dla działań przeglądu danych klinicznych.
• Wykonywać analizy koncentrujące się na błędach wpływających na bezpieczeństwo uczestników lub interpretację ostatecznej analizy.
• Współpracować z grupami międzywydziałowymi i międzynarodowymi.
• Wnosić wkład w rozwój systemów klinicznych i działań związanych z zarządzaniem ryzykiem klinicznym.
• Opracowywać dokumenty planistyczne dotyczące przeglądu danych, analiz i produktów końcowych.
• Informować kierownictwo funkcjonalne i zarządzanie projektami o problemach wpływających na zakres projektu, budżet i terminy, skutecznie i szybko eskalując potencjalne problemy.
• Wykorzystywać istniejące procedury do analizy informacji i podejmowania decyzji w celu rozwiązywania problemów.

Aby odnieść sukces na tym stanowisku, będziesz potrzebować:

• 2+ lat doświadczenia w zarządzaniu danymi klinicznymi w organizacji badań klinicznych lub firmie farmaceutycznej.
• 2+ lat doświadczenia w pracy w organizacji badań klinicznych (CRO).
• Doświadczenie w prowadzeniu wielu projektów jednocześnie.
• Biegłości w co najmniej jednym systemie zarządzania danymi klinicznymi (np. Medidata Rave, Inform, Oracle Clinical, Veeva).
• Doskonałych umiejętności komunikacyjnych i doświadczenia w zarządzaniu harmonogramami.
• Doświadczenia w analizie danych i weryfikacji danych.
• Dyplom licencjata lub równoważne lokalne wykształcenie.
• Równoważne połączenia edukacji, szkoleń i odpowiedniego doświadczenia mogą być rozważane.
• Biegłości w języku angielskim i języku kraju-gospodarza.

* Prosimy o przesyłanie wszystkich aplikacji w języku angielskim *

Nasz sukces zależy od wiedzy, umiejętności i jakości naszych pracowników. Oferujemy kulturę ciągłego uczenia się, która stawia przed Tobą nowe wyzwania, wzbogacając Twój rozwój zawodowy. Nasz wszechstronny i konkurencyjny pakiet wynagrodzeń obej