Clinical Data Science Lead

ICON plc, un leader mondial de l'intelligence en santé et de la recherche clinique, recherche un professionnel dévoué pour rejoindre notre équipe IOD Full-Service Clinical Data Science en tant que Clinical Data Science Lead. Nous offrons une opportunité unique de travailler dans un environnement innovant qui se concentre sur l'avancement de la recherche clinique, de la molécule au médicament, en fournissant des services externalisés à des organisations pharmaceutiques, biotechnologiques, de dispositifs médicaux et de santé publique dans le monde entier.

Nous offrons des options de travail flexibles pour ce poste :

• Mexique (basé au bureau avec flexibilité pour le travail à distance)
• Colombie (basé à domicile OU au bureau)

En tant que Clinical Data Science Lead (CDSL), vous serez le principal contact pour les activités de révision des données de la science des données cliniques, garantissant la livraison de données prêtes pour l'analyse. Vous allez :

• Diriger et superviser la ponctualité des activités de la science des données cliniques tout au long du cycle de vie des études.
• Travailler de manière autonome et collaborer avec d'autres chefs de projet pour négocier les délais et les livrables clés avec les clients et les parties prenantes externes.
• Participer aux audits des sponsors et des tiers.
• Prévoir le budget, les heures et les ressources pour les activités de révision des données cliniques.
• Effectuer des revues analytiques qui se concentrent sur les erreurs impactant la sécurité des sujets ou l'interprétation de l'analyse finale.
• Collaborer avec des groupes multifonctionnels et mondiaux.
• Fournir des contributions au développement des systèmes cliniques et aux activités de gestion des risques cliniques.
• Développer des documents de planification liés à la révision des données, aux analyses et aux livrables.
• Informer la direction fonctionnelle et la gestion de projet des problèmes affectant la portée du projet, le budget et les dates cibles, en escaladant les problèmes potentiels de manière efficace et rapide.
• Utiliser les procédures existantes pour analyser l'information et prendre des décisions de jugement pour résoudre les problèmes.

Pour réussir dans ce rôle, vous aurez besoin de :

• 2+ ans d'expérience en gestion des données cliniques dans une organisation de recherche clinique ou une société pharmaceutique.
• 2+ ans d'expérience dans une organisation de recherche clinique (CRO).
• Expérience de la gestion de plusieurs projets simultanément.
• Maîtrise d'au moins un système de gestion des données cliniques (par exemple, Medidata Rave, Inform, Oracle Clinical, Veeva).
• Excellentes compétences en communication et en gestion des délais.
• Expérience en analyse de données et en validation des données.
• Diplôme de baccalauréat ou équivalent local.
• Des combinaisons équivalentes de formation, de formation et d'expérience pertinente peuvent être envisagées.
• Maîtrise de l'anglais et de la langue du pays hôte.

* Veuillez soumettre toutes les candidatures en anglais *

Notre succès repose sur les connaissances, les capacités et la qualité de notre personnel. Nous offrons une culture d'apprentissage continu qui vous met au défi avec un travail engageant, ajoutant à votre développement professionnel. Notre programme de récompenses total complet et compétitif comprend :

• Une excellente rémunération de base et une large gamme de programmes de rémunération variable et de reconnaissance.
• Des avantages sociaux de pointe et des politiques de soutien.
• Des initiatives de bien-être adaptées pour vous soutenir, vous et votre famille, à toutes les étapes de votre carrière.

ICON, y compris ses filiales, est un employeur offrant l'égalité des chances et inclusif, engagé à fournir un lieu de travail exempt de discrimination et de harcèlement. Tous les candidats qualifiés recevront une considération égale pour l'emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe,