Lokalizacja: Na trzech kontynentach>
Dzisiaj Lonza jest globalnym liderem w dziedzinie nauk o życiu, mając istotny wpływ na trzech kontynentach. Nasz sukces opiera się na wspólnych wysiłkach naszego utalentowanego zespołu. W Lonzie nie ma magicznej formuły - to nasi ludzie tworzą przełomowe pomysły, które pomagają firmom poprawiać życie. Wspieramy naszych pracowników w kształtowaniu ich karier za pomocą innowacyjnych pomysłów, które mogą przynieść rzeczywistą różnicę. Jeśli brzmi to jak praca, w której chcesz brać udział, zachęcamy do dołączenia do nas.
Poszukujemy zwinnej i adaptacyjnej osoby do dołączenia do naszego globalnego zespołu QMS. Globalny Specjalista ds. Danych Systemu Zapewniania Jakości będzie odgrywał kluczową rolę we wspieraniu inicjatyw mających na celu wdrażanie zaawansowanych technologii cyfrowych w naszym globalnym zespole QMS-DMS. Stanowisko to skupia się na zwiększaniu efektywności, rozszerzaniu automatyzacji i upraszczaniu działań związanych z jakością.
- Aktywnie uczestniczyć we wdrażaniu systemów, narzędzi i procesów związanych z zarządzaniem danymi, modelowaniem danych i raportowaniem.
- Wsparcie dla Globalnego Zespołu QMS-DMS w opracowywaniu i utrzymywaniu istniejących narzędzi do raportowania i monitorowania, w tym pulpitów nawigacyjnych, baz danych i wskaźników za pomocą Microsoft Power BI i Excel.
- Wykonywanie analizy danych przy użyciu odpowiednich narzędzi (np. SQL).
- Pełnienie roli Globalnego Super Użytkownika/Koordynatora dla naszej aplikacji DMS.
- Bycie punktem kontaktowym w rozwiązywaniu globalnych zapytań wsparcia użytkowników DMS (w tym zgłoszeń F11 i zapytań e-mail).
- Pomoc w zatwierdzaniu specyficznej globalnej dokumentacji (ostatnia rola aprobaty).
- Wsparcie dla Globalnego Zespołu QMS-DMS w wdrażaniu ulepszeń DMS i zarządzaniu kwestiami technicznymi oraz testowaniem.
- Stopień naukowy w dziedzinach technicznych, takich jak biochemia, chemia, nauki farmaceutyczne, informatyka czy inżynieria.
- Co najmniej 3 lata doświadczenia w zarządzaniu Systemem Zapewnienia Jakości w środowisku regulowanym przez GMP.
- Co najmniej 3 lata doświadczenia w branży (bio)farmaceutycznej lub podobnie ściśle regulowanej.
- Mocno ukierunkowane na rozwiązania podejście.
- Znajomość pracy na komputerze i umiejętności związane z oprogramowaniem, ze szczególnym uwzględnieniem zarządzania danymi i narzędziami danych (np. SQL).
- Doświadczenie lub zrozumienie mapowania procesów i wydajności procesu stanowi dodatkowy atut.
- Entuzjazm i proaktywne podejście do dyskusji mających na celu ciągłe doskonalenie QMS.
- Umiejętność efektywnej komunikacji i inter