Operations Master Data and Packaging Documentation Change Analyst

Dołącz do AstraZeneca jako Analityk ds. Zmian Dokumentacji i Danych Master w Operacjach i Pakowaniu

Czy jesteś gotowy na objęcie hybrydowej roli, która będzie dla Ciebie wyzwaniem i przyniesie emocje? Jako Analityk ds. Zmian Dokumentacji i Danych Master w Operacjach i Pakowaniu w AstraZeneca, odegrasz kluczową rolę wspierając Starszego Analityka ds. Danych Master w Operacjach i Starszego Specjalistę ds. Zmian Dokumentacji Pakowania. Twoja rola będzie niezbędna do utrzymania danych master, które pozwalają AstraZeneca efektywnie planować, zaopatrywać się i produkować materiały. Ponadto będziesz odpowiedzialny za nadzorowanie procesów zmiany dokumentacji pakowania w naszej lokalizacji w Newark.

Kluczowe obowiązki:

Twoje obowiązki będą podzielone na dwa główne obszary: Analityk ds. Danych Master w Operacjach (OMDA) i Analityk ds. Zmian Dokumentacji Pakowania.

Jako Analityk ds. Danych Master w Operacjach:

• Zapewnij, że wszystkie dodatki, usunięcia lub zmiany kluczowych danych master w SAP zachodzą poprzez proces Zarządzania Zmianami.
• Analizuj Wnioski o Zmianę, zrozum ich wpływ i koordynuj dokładne i terminowe tworzenie lub modyfikację odpowiednich danych master.

Jako Analityk ds. Zmian Dokumentacji Pakowania:

• Zarządzaj przydzielonymi zadaniami dotyczącymi zmiany dokumentacji pakowania, aby sprostać potrzebom wewnętrznych i zewnętrznych klientów, jednocześnie utrzymując zgodność z CGMP i innymi wymogami regulacyjnymi.

Kluczowe umiejętności i doświadczenie:

• Świadectwo ukończenia szkoły średniej lub równoważne.
• 0-2 lata odpowiedniego doświadczenia.
• Wiedza i/lub doświadczenie w pracy z SAP.
• Silne umiejętności analityczne, asertywność, dbałość o szczegóły i wysoka dyscyplina.
• Umiejętność pracy samodzielnej i priorytetyzowania zadań przy minimalnym nadzorze.
• Wiedza i/lub doświadczenie w takich obszarach jak Operacje Pakowania, Planowanie Produkcji, Zapewnienie Jakości, Usługi Techniczne Pakowania i Grafika Pakowania.
• Zrozumienie procesów pakowania, rozwoju formatu, kwestii zgodności i CGMP.
• Wysoka organizacja z logicznym podejściem do zadań.
• Dobre umiejętności interpersonalne oraz zarządzania/koordynacji projektów.
• Wiedza na temat regulacji GMP i FDA dotyczących zarządzania danymi i wymagań związanych z walidacją.

Pożądane umiejętności i doświadczenie:

• Preferowane wykształcenie wyższe.
• Znajomość systemów kontroli zapasów i zarządzania dokumentami.
• Znajomość systemu EQV.
• Certyfikacja APICS lub CPIM.
• Certyfikacja w zakresie projektowania graficznego.
• Doświadczenie z Power BI, Power Automate i Power App.

Dlaczego warto wybrać AstraZeneca?

W AstraZeneca jesteśmy oddani dostarczaniu leków zmieniających życie. Nasza praca w dziedzinie Jakości jest zarówno kluczowa, jak i ceniona. Ciągle wprowadzamy innowacje i testujemy najnowsze modele i technologie,