Clinical Research Scientist II

Додаткові локації: US-MA-Marlborough; US-MA-Bedford; US-MA-Boston; US-MA-Burlington; US-MA-Cambridge; US-MA-Lexington; US-MA-Lowell; US-MA-Natick; US-MA-Quincy; US-MA-Western/Springfield; US-MA-Worcester; US-MN-Arden Hills; US-MN-Mankato/Rochester; US-MN-Maple Grove; US-MN-Minneapolis; US-MN-Minnetonka; US-MN-Plymouth.

У Boston Scientific ми віримо у різноманітність, інновації, турботу, глобальну співпрацю, дух перемоги та високу результативність. Ми пропонуємо вам можливість працювати з різноманітною, високопродуктивною командою, яка вирішує одні з найважливіших викликів у сфері охорони здоров'я. Тут ви матимете доступ до найновіших інструментів, інформації та навчання для покращення своїх навичок та кар'єри. Ми підтримуємо ваші амбіції та прагнемо допомогти вам розвиватися.

У цій ролі клінічного науковця-дослідника II рівня ви надаватимете медичну терапевтичну та клінічну науково-дослідну експертизу нашій команді клінічних справ та іншим функціональним командам у підрозділі ендоскопії. Ви допомагатимете у медичному аналізі, авторстві медичних документів та багаторівневій інтерпретації даних для процесів контролю якості, регуляторних, клінічних та розробки продуктів як внутрішньо, так і зовні.

Ваші обов'язки включають:

• Авторство та перегляд клінічних науково-дослідних протоколів та документації (інформовані згоди, форми звітів про випадки, брошури дослідників) та клінічних звітів для внутрішніх та зовнішніх досліджень.
• Підтримка прогнозування набора пацієнтів та розробка стратегій набора та утримання учасників.
• Співпраця у перегляді, аналізі та інтерпретації результатів досліджень.
• Надання наукового перегляду планів статистичного аналізу та даних протоколу в розробці.
• Участь у переглядах даних протоколу, вирішенні запитів та нагляді за проведенням досліджень.
• Підтримка регуляторних заходів та підготовка відповідей на запити регуляторних органів.
• Проведення дослідницьких аналізів медичних даних у співпраці з різними командами.
• Підготовка, перегляд та фіналізація документів протоколу з внутрішніми командами та клінічними сайтами.
• Підтримка підготовки тез, рукописів, презентацій та матеріалів для зустрічей.
• Забезпечення виконання клінічних досліджень відповідно до вимог та виявлення рішень для можливих проблем у дослідженнях.

Необхідні кваліфікації:

• Ступінь бакалавра в галузі наук або охорони здоров'я; перевага надається магістрам/докторам.
• Мінімум 2 роки клінічного чи медичного досвіду досліджень.
• Розуміння медичної науки та клінічної терапії.
• Можливість подорожувати приблизно на 20% за необхідністю.

Бажані кваліфікації:

• Міцні навички наукового письма та комунікації.