Clinical Research Scientist II

Emplacements supplémentaires : US-MA-Marlborough ; US-MA-Bedford ; US-MA-Boston ; US-MA-Burlington ; US-MA-Cambridge ; US-MA-Lexington ; US-MA-Lowell ; US-MA-Natick ; US-MA-Quincy ; US-MA-Western/Springfield ; US-MA-Worcester ; US-MN-Arden Hills ; US-MN-Mankato/Rochester ; US-MN-Maple Grove ; US-MN-Minneapolis ; US-MN-Minnetonka ; US-MN-Plymouth.

Chez Boston Scientific, nous croyons en la diversité, l'innovation, le soin, la collaboration mondiale, l'esprit de victoire et la haute performance. Nous vous offrons l'opportunité de travailler avec une équipe diversifiée et très performante qui aborde certains des défis les plus importants de l'industrie de la santé. Ici, vous aurez accès aux outils, aux informations et à la formation les plus récents pour faire progresser vos compétences et votre carrière. Nous soutenons vos ambitions et nous efforçons de vous aider à progresser.

Dans ce rôle de Clinical Research Scientist II, vous apporterez une expertise médicale thérapeutique et de recherche clinique à notre équipe des affaires cliniques et à d'autres équipes transversales au sein de l'unité commerciale Endoscopy. Vous assisterez dans l'analyse médicale, la rédaction médicale et l'interprétation des données à plusieurs niveaux pour les processus de qualité, réglementaires, cliniques et de développement de produits, ainsi que pour les stratégies commerciales internes et externes.

Vos responsabilités incluent :

• Rédaction et révision des protocoles de recherche clinique et de la documentation (Formulaires de Consentement Éclairé, Dossiers de Cas, Brochures des Investigateurs) et des rapports d'études cliniques pour des études internes et externes.
• Soutenir les projections d'inscription et développer des stratégies de recrutement et de rétention.
• Collaborer à la revue, à l'analyse et à l'interprétation des résultats d'études.
• Fournir une revue scientifique des plans d'analyse statistique et des données de protocole en développement.
• Participer aux revues de données de protocole, à la résolution de requêtes et à la supervision de la conduite des études.
• Soutenir les activités réglementaires et préparer les réponses aux autorités réglementaires.
• Effectuer des analyses exploratoires des données médicales en collaboration avec différentes équipes.
• Préparer, revoir et finaliser les documents de protocole avec les équipes internes et les sites cliniques.
• Soutenir la préparation d'abstracts, de manuscrits, de présentations et de documents pour les réunions.
• Assurer l'exécution conforme des études cliniques et identifier des solutions pour les vulnérabilités des études.

Qualifications requises :

• Licence en sciences ou dans le domaine des soins de santé ; un master ou un doctorat est préférable.
• Minimum de 2 ans d'expérience en recherche clinique ou médicale.
• Compréhension des sciences médicales et des thérapies cliniques.
• Capacité à voyager environ 20% si nécessaire.

Qualifications souhaitées :

• Excellentes compétences rédactionnelles et en communication scientifique.
• Compétences analytiques, y compris la capacité à examiner et à synthétiser la littérature médicale.
• Expérience des essais cliniques, y compris les études IDE ou de faisabilité, fortement souhaitée.

ID de la réquisition : 583390

Boston Scientific valorise un lieu de travail exempt de substances interdites. Ce rôle sensible à la sécurité nécessite un test de dépistage de drogues préalable à l'emploi pour se conformer aux normes de sécurité.

À propos de Boston Scientific :

Depuis plus de 40 ans, Boston Scientific est un leader en sciences médicales. Nous sommes déterminés à résoudre les défis les plus importants, unis par notre profond engagement envers la vie humaine. Notre mission est de faire progresser la science au service de la vie grâce à des solutions médicales innovantes qui améliorent la vie des patients, créent de la valeur pour les clients et soutiennent nos employés et nos communautés. Nous défendons l'inclusion