Clinical Data Management Associate II

Clario est une entreprise pionnière avec plus de 50 ans d'expérience, spécialisée dans les solutions technologiques pour les points finaux des essais cliniques. Alors que l'avenir des essais cliniques évolue avec des technologies révolutionnaires, Clario reste à la pointe, en utilisant des solutions innovantes pour générer des preuves supérieures plus rapidement et de manière plus efficace.

Ce que nous offrons

• Rémunération compétitive
• Assurance médicale, dentaire et vision dès le premier jour de l'emploi
• Horaires de travail flexibles
• Plan généreux de congés payés
• Programmes d'engagement des employés
• Possibilités de travail à distance

Responsabilités clés

En tant qu'Associé de gestion des données cliniques II, vous serez responsable de :

Gestion de base de données

• Examiner et évaluer les données cliniques des parties d'imagerie des essais cliniques des promoteurs
• Assurer que les bases de données des essais cliniques répondent aux exigences du projet
• Examiner la documentation et les exigences du projet pour les nouveaux essais
• Collaborer avec les équipes de projet pour valider la collecte, le nettoyage et les transferts de données

Intégrité et cohérence des données

• Développer des spécifications de données d'étude, y compris les exigences de transfert et de validation
• Définir, exécuter et examiner les vérifications d'édition
• Maintenir une documentation d'étude organisée et à jour
• Créer ou examiner les formulaires de transmission conformément aux normes

Contrôle de qualité

• Assurer que les mesures de contrôle de la qualité des données sont mises en œuvre et maintenues
• Suivre et résoudre les problèmes de données en collaboration avec les équipes de projet
• Signaler les bogues du système et les besoins d'amélioration aux chefs de produit

Collaboration en équipe

• Travailler avec le personnel interne pour résoudre les problèmes et atteindre les objectifs du projet
• Explorer de nouvelles opportunités pour offrir de la valeur à l'organisation
• Participer aux formations sponsorisées par l'entreprise pour maintenir les connaissances du secteur

Qualifications

• Baccalauréat en informatique, sciences de la vie ou domaine connexe préféré, ou expérience équivalente
• 1 an d'expérience dans un rôle similaire dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique ou CRO
• Maîtrise de la gestion et de la validation des bases de données relationnelles
• Familiarité avec les outils de productivité de bureau comme Word, Excel et Access
• Forte capacité de résolution de problèmes
• Excellente attention aux détails, compétences organisationnelles et aptitudes à la communication
• Capacité à travailler de manière autonome et à s'adapter aux priorités changeantes

Conditions de travail

• Voyage : 0-15%
• Levage : jusqu'à 25lbs
• Périodes prolongées de travail sur ordinateur

Clario est un employeur garantissant l'égalité des chances, engagé en faveur de la diversité et de l'inclusion. Nous évaluons les candidats qualifiés sans distinction de race, couleur, religion, sexe, origine nationale, âge, orientation sexuelle, identité ou expression de genre, statut d'ancien combattant protégé, statut de handicap ou toute autre caractéristique protégée par la loi.

Prêt à faire la différence dans la gestion des données cliniques ? Postulez dès maintenant pour rejoindre Clario en tant qu'Associé de gestion des données cliniques II !