Руководитель по управлению данными отвечает за мониторинг статуса исследования, представление результатов клиентам, сбор отзывов и предложение решений. В обязанности входит предоставление регулярных отчетов о состоянии данных проектной группе, контроль работы координатора по клиническим данным и обеспечение качества и своевременности поставок. Также руководитель по управлению данными будет контролировать поставщиков, чтобы гарантировать соблюдение сроков и требований спонсора и протокола.
- Постоянное обслуживание клинической базы данных, включая обзор данных и их очистку во время проведения исследования и подготовку к закрытию/блокировке базы данных.
- Проведение сверки между внешними данными и данными в системе EDC для обеспечения согласованности, включая сверку с базами данных безопасности спонсора для данных о нежелательных явлениях и серьезных нежелательных явлениях (SAE).
- Разработка плана управления данными (DMP).
- Создание клинической базы данных, специфичной для исследования, с использованием системы EDC:
- Проектирование электронной формы отчета о клиническом случае (eCRF).
- Создание клинической базы данных самостоятельно или при поддержке программиста EDC.
- Координация валидации и тестирования клинической базы данных пользователями (UAT).
- Поддержка команды исследования в разработке внешних систем, захватывающих клинические данные (ePRO или IWRS), гарантируя документирование и тестирование требований по передаче данных.
- Разработка руководств по заполнению eCRF и других учебных материалов.
- Проведение обучения для пользователей сайтов и мониторов по использованию клинической базы данных.
- Активация или деактивация новых пользователей в клинической базе данных по запросу и ведение записей.
- Ответы пользователям, которым требуется помощь с системой EDC.
- Создание списков данных и отчетов, необходимых для обзора данных в подготовке к закрытию/блокировке базы данных.
- Обеспечение полноты и актуальности документации по управлению данными в мастер-файле исследования (TMF).
- Архивирование клинической базы данных и связанных документов.
Бакалавр или магистр в смежной области обучения.
- 10 лет опыта работы по управлению клиническими данными в фармацевтической отрасли или в среде CRO.
- 5 лет опыта работы в качестве ведущего менеджера по данным.
- Обширный опыт работы с системами EDC (предпочтительно Medrio и Medidata Rave).
- Высокая организованность и внимание к деталям.
- Навыки планирования проектов и управления временем.
- Сильные устные и письменные коммуникативные навыки на английском языке.
- Понимание процесса разработки лекарств и соответствующих нормативных требований, включая Надлежащую клиническую практику (GCP) и руководства ICH.
- Хорошее понимание стандартов CDISC SDTM/CDASH и знание словарей MedDRA и WHODrug.
Пожалуйста, подавайте заявку на платформе Lifelancer по следующей ссылке для прохождения этапов отбора и получения более быстрых ответов:
Подать заявку
Название компании: Lifelancer
Должность: Менеджер по клиническим данным - УДАЛЕННО