Jr. Data Engineer (temporary)

¿Te apasionan los ensayos clínicos y la gestión de datos? Nuestros equipos de Clínicos y de Farmacovigilancia están dedicados a garantizar la seguridad y eficacia de nuevos medicamentos, vacunas y nuevas indicaciones para productos existentes a través de ensayos clínicos de alta calidad. Únete a nosotros para tener un impacto significativo con tecnología de vanguardia y estándares científicos y éticos rigurosos.

El Jr. Data Engineer desempeñará un papel fundamental en la creación y desarrollo de bases de datos clínicas, participará en revisiones de eCRF, desarrollo de bases de datos y apoyo a los entregables del estudio clínico. Te relacionarás con los equipos de estudio y proveedores externos para asegurar que todos los requisitos estén integrados en los entregables y participarás en actividades de archivado y desmantelamiento de bases de datos.

Educación: Licenciatura o título similar, preferiblemente en TI, matemáticas, ciencias, disciplina relacionada con la salud o informática; o habilidades y experiencia relevantes.

Idioma: Inglés Proficiente para Negocios

Habilidades y Experiencia:

• Conocimiento de estructuras de bases de datos y herramientas (scripting SQL-PL/SQL) para gestionar, extraer, reportar y almacenar datos.
• 0-2 años de experiencia en desarrollo de bases de datos o programación de datos y Gestión del Ciclo de Vida del Sistema.
• Competencia técnica en Sistemas de Gestión de Datos Clínicos (es decir, InForm, Inform Architect, Central Designer).
• Experiencia con herramientas de reporte como SAS, Cognos o JReview.
• Experiencia en la generación de eCRF para la documentación del sitio y el cumplimiento regulatorio.

Habilidades Adicionales:

• Fuertes habilidades organizativas, pensamiento crítico y habilidades de comunicación (orales y escritas).
• Capacidad para colaborar con partes interesadas multifuncionales y trabajar de manera independiente bajo presión en un entorno flexible.
• Sólido conocimiento de software MS Windows/Office y exposición a aplicaciones web.
• Agudo sentido de urgencia y enfoque en el cliente.

• Creación y desarrollo de bases de datos clínicas y archivos de transferencia de datos según especificaciones.
• Participación en revisiones de eCRF, programación de verificaciones de edición y scripts de transferencia de datos.
• Interfaz con equipos de estudio y CRO/proveedores externos para entregables.
• Garantizar entregables de informes de alta calidad y adherencia a los requisitos de estructura SDTM.
• Participación en archivado de bases de datos, desmantelamiento, fuerzas de tarea e iniciativas técnicas.

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EE.UU., también conocida como Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, EE.UU., no acepta asistencia no solicitada de firmas de búsqueda. Todos los CVs/currículums enviados por firmas de búsqueda a cualquier empleado sin un acuerdo de búsqueda válido serán considerados nuestra propiedad. No se pagará ninguna tarifa por referencias no solicitadas.

Estado del Empleado: Proyecto Temporal (Plazo Fijo)

Reubicación: No Proporcionada

Patrocinio de VISA: No Proporcionado

Requisitos de Viaje: No Especificado

Arreglos de Trabajo Flexibles: Híbrido

Turno: No Especificado

Licencia de Conducir Válida: No Requerida

Material(es) Peligroso(s): Ninguno

Fecha de Finalización de la Publicación del Trabajo: 28/06/2024

Nota: Aplica antes de las 11:59:59 PM del día anterior a la fecha