Jr. Data Engineer (temporary)

Ви захоплюєтеся клінічними випробуваннями та управлінням даними? Наші команди клінічних досліджень та фармаконагляду присвячені забезпеченню безпеки та ефективності нових ліків, вакцин і нових показань для існуючих продуктів через високоякісні клінічні випробування. Приєднуйтесь до нас, щоб зробити значущий внесок за допомогою найсучасніших технологій і строгих наукових та етичних стандартів.

Молодший інженер з даних відіграє ключову роль у створенні та розробці клінічних баз даних, участі в перегляді eCRF, розробці баз даних та підтримці надання результатів клінічних досліджень. Ви будете взаємодіяти з командами досліджень та зовнішніми постачальниками, щоб забезпечити інтеграцію всіх вимог у результати, а також брати участь у архівуванні та виведенні з експлуатації баз даних.

Освіта: Ступінь B.A. або B.S., бажано в ІТ, математиці, науці, медичній дисципліні або комп'ютерних науках; або відповідні навички та досвід.

Мова: Володіння бізнес-англійською

Навички та Досвід:

• Знання структури баз даних і інструментів (SQL-PL/SQL скриптинг) для управління, вилучення, звітування та зберігання даних.
• 0-2 роки досвіду у розробці баз даних або програмуванні даних та управлінні життєвим циклом системи.
• Технічна профільність у системах управління клінічними даними (наприклад, InForm, Inform Architect, Central Designer).
• Досвід роботи з інструментами звітності, такими як SAS, Cognos або JReview.
• Досвід створення eCRF для документації сайту та регуляторної відповідності.

Додаткові Навички:

• Сильні організаційні, критично мисленнєві та комунікаційні навички (усні та письмові).
• Здатність співпрацювати з міжфункціональними зацікавленими сторонами та працювати самостійно під тиском у гнучкому середовищі.
• Впевнене володіння програмами MS Windows/Office та досвід роботи з веб-застосунками.
• Висока чутливість до термінів і орієнтація на клієнта.

• Створення та розробка клінічних баз даних та файлів передачі даних згідно зі специфікаціями.
• Участь у переглядах eCRF, програмуванні перевірок редагування та скриптів передачі даних.
• Взаємодія з командами досліджень та зовнішніми CRO/Pостачальниками для отримання результатів.
• Забезпечення високоякісних звітів та дотримання вимог структури SDTM.
• Участь у архівуванні, виведенні з експлуатації баз даних, робочих групах та технічних ініціативах.

Наявні Співробітники: Подати заявку ТУТ

Наявні Контрактні Працівники: Подати заявку ТУТ

Merck & Co., Inc., Рахвей, Нью-Джерсі, США, також відома як Merck Sharp & Dohme LLC, Рахвей, Нью-Д