Jr. Data Engineer (temporary)

Êtes-vous passionné par les essais cliniques et la gestion des données ? Nos équipes de Clinique et de Pharmacovigilance sont dédiées à garantir la sécurité et l'efficacité des nouveaux médicaments, vaccins et nouvelles indications pour les produits existants grâce à des essais cliniques de haute qualité. Rejoignez-nous pour avoir un impact significatif avec une technologie de pointe et des normes scientifiques et éthiques rigoureuses.

Le Jr. Data Engineer jouera un rôle central dans la création et le développement de bases de données cliniques, en participant aux examens des eCRF, au développement de bases de données et en soutenant les livrables des études cliniques. Vous ferez l'interface avec les équipes d'étude et les fournisseurs externes pour garantir que toutes les exigences sont intégrées dans les livrables et participerez aux activités d'archivage et de désactivation des bases de données.

Formation : Diplôme B.A. ou B.S., de préférence en informatique, mathématiques, sciences, une discipline liée aux soins de santé ou en informatique ; ou compétences et expérience pertinentes.

Langue : Anglais - Compétence Professionnelle

Compétences et expérience :

• Connaissance des structures et outils de base de données (scripting SQL-PL/SQL) pour gérer, extraire, rapporter et stocker des données.
• 0 à 2 ans d'expérience dans le développement de bases de données ou la programmation de données et la gestion du cycle de vie du développement de systèmes.
• Compétence technique dans les systèmes de gestion de données cliniques (c.-à-d. InForm, Inform Architect, Central Designer).
• Expérience avec des outils de reporting tels que SAS, Cognos ou JReview.
• Expérience dans la génération eCRF pour la documentation des sites et la conformité réglementaire.

Compétences supplémentaires :

• Compétences solides en organisation, pensée critique et communication (orale et écrite).
• Capacité à collaborer avec les parties prenantes transversales et à travailler de façon autonome sous pression dans un environnement flexible.
• Bonne connaissance des logiciels MS Windows/Office et exposition aux applications web.
• Forte réactivité et orientation client.

• Créer et développer des bases de données cliniques et des fichiers de transfert de données selon les spécifications.
• Participer aux examens eCRF, à la programmation des contrôles de saisie et des scripts de transfert de données.
• Interagir avec les équipes d'étude et les CRO/fournisseurs externes pour les livrables.
• Garantir des livrables de reporting de haute qualité et le respect des exigences de structure SDTM.
• Participer à l'archivage des bases de données, à la désactivation, aux groupes de travail et aux initiatives techniques.

Employés actuels : Postulez ICI

Travailleurs Angariés actuels : Postulez ICI

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, également connue sous le nom de Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, n'accepte pas l'aide non sollicitée des entreprises de recherche. Tous les CV soumis par des entreprises de recherche à un employé sans accord valide de recherche seront considérés comme notre propriété. Aucun frais ne sera payé pour les renvois non sollicités.

Statut du salarié : Projets Temporaire (Durée Déterminée)

Déplacement : Non Fournie

Parrainage de VISA : Non Fournie

Exigences de déplacement : Non Spécifié

Arrangements de travail flexibles : Hybride

Quart de travail : Non Spécifié

Permis de conduire valide : Non Requis

Matériaux dangereux : Aucun

Date de