Jr. Data Engineer (temporary)

Czy pasjonują Cię badania kliniczne i zarządzanie danymi? Nasze zespoły Kliniczne i Farmakovigilancji są zaangażowane w zapewnienie bezpieczeństwa i skuteczności nowych leków, szczepionek oraz nowych wskazań dla istniejących produktów poprzez wysokiej jakości badania kliniczne. Dołącz do nas, aby mieć znaczący wpływ korzystając z najnowocześniejszej technologii oraz rygorystycznych standardów naukowych i etycznych.

Junior Data Engineer odegra kluczową rolę w tworzeniu i rozwijaniu baz danych klinicznych, uczestniczeniu w przeglądach eCRF, rozwoju baz danych oraz wspieraniu realizacji badań klinicznych. Będziesz współpracować z zespołami badawczymi i zewnętrznymi dostawcami w celu zapewnienia, że wszystkie wymagania są zintegrowane w dostarczanych produktach oraz uczestniczyć w archiwizacji i likwidacji baz danych.

Edukacja: Licencjat lub magister, najlepiej w dziedzinie IT, matematyki, nauki, dyscyplinie związanej ze zdrowiem lub informatyce; lub odpowiednie umiejętności i doświadczenie.

Język: Zaawansowana znajomość języka angielskiego

Umiejętności i Doświadczenie:

• Znajomość struktur baz danych i narzędzi (skrypty SQL-PL/SQL) do zarządzania, wydobywania, raportowania i przechowywania danych.
• 0-2 lata doświadczenia w rozwoju baz danych lub programowaniu danych oraz zarządzaniu cyklem życia systemu.
• Proficiency in Clinical Data Management Systems (i.e., InForm, Inform Architect, Central Designer).
• Doświadczenie z narzędziami raportowania takimi jak SAS, Cognos, czy JReview.
• Doświadczenie w generowaniu eCRF dla dokumentacji na poniżeniu oraz zgodności regulacyjnej.

Dodatkowe Umiejętności:

• Silne umiejętności organizacyjne, krytycznego myślenia oraz komunikacyjne (ustne i pisemne).
• Zdolność do współpracy z różnofunkcyjnymi interesariuszami i pracy samodzielnej pod presją w elastycznym środowisku.
• Dobra znajomość oprogramowania MS Windows/Office oraz doświadczenie z aplikacjami webowymi.
• Silne poczucie pilności i orientacja na klienta.

• Tworzenie i rozwijanie baz danych klinicznych oraz plików transferu danych zgodnie ze specyfikacjami.
• Uczestnictwo w przeglądach eCRF, programowaniu kontroli edycji oraz skryptów transferu danych.
• Współpraca z zespołami badawczymi i zewnętrznymi CRO/Vendorami w celu dostarczenia materiałów.
• Zapewnienie wysokiej jakości raportów i zgodności z wymaganiami struktury SDTM.
• Uczestnictwo w archiwizacji baz danych, likwidacji, zespołach zadaniowych oraz inicjatywach technicznych.

Obecni Pracownicy: Aplikuj TUTAJ

Obecni Pracownicy Tymczasowi: Aplikuj TUTAJ

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, znana również jako Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, nie przyjmuje niezamówionej pomocy od firm rekrutacyjnych. Wszelkie CV/życiorysy przesłane przez firmy rekrutacyjne do jakiegokolwiek pracownika bez ważnej umowy rekrutacyjnej będą traktowane jako nasza własność. Żadne opłaty nie będą wypłacane za niezamówione rekomendacje.

Status