Jr. Data Engineer (temporary)

Job expired!

Вы увлечены клиническими испытаниями и управлением данными? Наша команда по клиническим исследованиям и фармаконадзору направлена на обеспечение безопасности и эффективности новых лекарств, вакцин и новых показаний для существующих продуктов через высококачественные клинические испытания. Присоединяйтесь к нам, чтобы внести значимый вклад с помощью передовых технологий и строгих научных и этических стандартов.

Младший инженер по данным сыграет ключевую роль в создании и разработке клинических баз данных, участии в обзорах eCRF, разработке баз данных и поддержке клинических исследований. Вы будете взаимодействовать с командами исследований и внешними поставщиками, чтобы гарантировать интеграцию всех требований в результаты работы, а также участвовать в архивации и выводе баз данных из эксплуатации.

Образование: Степень бакалавра (B.A. или B.S.), предпочтительно в области ИТ, математики, науки, здравоохранения или компьютерных наук; или соответствующие навыки и опыт.

Язык: Свободное владение бизнес английским

Навыки и опыт:

  • Знание структур баз данных и инструментов (сценарии SQL-PL/SQL) для управления, извлечения, отчетности и хранения данных.
  • 0-2 года опыта в разработке баз данных или программировании данных и управлении жизненным циклом системы.
  • Техническая грамотность в Системах управления клиническими данными (например, InForm, Inform Architect, Central Designer).
  • Опыт работы с инструментами отчетности, такими как SAS, Cognos или JReview.
  • Опыт генерации eCRF для документации сайта и нормативного соответствия.

Дополнительные навыки:

  • Сильные организаторские способности, критическое мышление и коммуникативные навыки (устные и письменные).
  • Умение сотрудничать с межфункциональными заинтересованными сторонами и работать самостоятельно в напряженной обстановке.
  • Хорошее знание программного обеспечения MS Windows/Office и опыт работы с веб-приложениями.
  • Острое чувство срочности и ориентированность на клиента.
  • Создание и разработка клинических баз данных и файлов передачи данных в соответствии с техническими заданиями.
  • Участие в обзорах eCRF, программировании проверочных сценариев и скриптов передачи данных.
  • Взаимодействие с командами исследований и внешними КРО/поставщиками для обеспечения результатов работы.
  • Обеспечение высокого качества отчетных материалов и соблюдения требования структуры SDTM.
  • Участие в архивации, выводе баз данных из эксплуатации, рабочих группах и технических инициативах.

Текущие сотрудники: Подать заявку ЗДЕСЬ

Текущие временные сотрудники: Подать заявку ЗДЕСЬ

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, также известная как Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, не принимает нежелательную помощь от кадровых агентств. Все резюме, представленные кадровыми агентствами любому сотруднику без действующего соглашения о поиске, будут считаться нашей собственностью. Плата за нежелательные рекомендации не будет выплачена.

Статус сотрудника: Временный проект (Фиксированный срок)

Переезд: Не предусмотрен

Спонсорство визы: Не предоставляется

Требования к поездкам: Не указано

Гибкие рабочие условия: Гибрид

Смена: Не указано

Действующие водительские права: Не требуются

Опасные