Associate Director Statistical Programmer

Czy masz doświadczenie i pasję do programowania? Czy chciałbyś zastosować swoje umiejętności, aby wpływać na wszystkie fazy rozwoju leków i interakcje z organami regulacyjnymi w firmie, która zamienia pomysły w leki zmieniające życie? W takim razie AstraZeneca może być dla Ciebie!

AstraZeneca jest globalną, naukowo zorientowaną, pacjentocentryczną firmą biofarmaceutyczną, której celem jest odkrywanie, rozwój i komercjalizacja leków na receptę. Dołącz do naszego zespołu dedykowanego Onkologii z ambicją eliminacji raka jako przyczyny śmierci. Dzięki wielu wskazaniom i wysokiej jakości molekułom na wszystkich etapach naszego innowacyjnego pipeline'u, cały czas dążymy do pokonania raka poprzez dane, innowacje i decyzje oparte na dowodach.

Będziesz pracować w dziale programowania biometrycznego onkologii, zapewniając wsparcie i kierownictwo w programowaniu statystycznym przy analizie i raportowaniu naszych badań klinicznych. Zakres pracy obejmuje, ale nie jest ograniczony do, opracowywania raportów z badań klinicznych, zgłoszeń regulacyjnych, komercjalizacji oraz naukowego wykorzystania naszych danych dla produktów AstraZeneca. Możesz rozwijać i kontynuować karierę w wielu kierunkach.

Mamy dostępne stanowiska zarówno na poziomie Senior Programmer (SP), jak i Associate Director (AD).

Raportując do Dyrektora w grupie programowania onkologii, będziesz dostarczać wiedzy programistycznej w jednym lub kilku z poniższych obszarów:

• Koordynowanie (AD) lub współtworzenie (SP) dostarczania Raportu z Badania Klinicznego (CSR), baz danych Modelu Tabulacji Danych z Badania (SDTM)/Modelu Danych Analitycznych (ADaM) oraz Tabel, Wykresów i List (TFL) za pomocą zarówno wewnętrznych, jak i zewnętrznych modeli dostarczania, zgodnie z obowiązującymi standardami danych i regulacjami
• Koordynowanie (AD) lub współtworzenie (SP) dostarczania produktów programowania statystycznego dla zgłoszeń regulacyjnych, w tym specyfikacji i dostarczania połączonych baz danych bezpieczeństwa/skuteczności, wyników oraz odpowiedzi na pytania regulacyjne, komercjalizacji i zwrotów kosztów
• Koordynowanie (AD) lub współtworzenie (SP) rozwoju standardowych procesów w celu poprawy jakości, efektywności i skuteczności grupy programowania onkologii
• Koordynowanie (AD) lub współtworzenie (SP) raportów aktualizacji bezpieczeństwa rozwoju (DSUR), Okresowych Raportów Oceny Korzyści-Ryzyka (PBRER) i Broszur Badacza (IB)

Aby odnieść sukces na tym stanowisku, powinieneś być entuzjastyczną osobą z wiedzą na temat wymagań technicznych i regulacyjnych związanych z programowaniem w przemyśle farmaceutycznym lub opieki zdrowotnej. Powinieneś lubić wielozadaniowość, współpracować jako część rozproszonego zespołu i mieć apetyt na rozwiązywanie problemów. Będziesz skutecznym komunikatorem z silnym nastawieniem na zespół, który lubi współpracować, aby osiągnąć najlepsze wyniki.

• Licencjat z Matematyki (np. matematyka stosowana, inżynieria itp.), Statystyki, Informatyki lub nauk przyrodniczych
• Doskonałe umiejętności rozwiązywania problemów
• Skrupulatność – dbałość o szczegóły i umiejętność zarządzania równocześnie realizowanymi projektami i działaniami
• Doskonałe umiejętności komunikacji werbalnej i pisemnej oraz zdolność wpływania na współpracowników
• Rozleg