Data Analyst III, Quality Control

Od ponad 75 lat pracownicy Charles River współpracują wspierając odkrywanie, rozwój i bezpieczną produkcję innowacyjnych terapii lekowych. Dołączając do naszego zespołu, masz znaczący wpływ na zdrowie i dobrostan na całym świecie. Niezależnie od tego, czy Twoje doświadczenie pochodzi z nauk przyrodniczych, finansów, IT, sprzedaży, czy innej dziedziny, Twoja wiedza będzie miała kluczową rolę w naszej misji. W zamian pomożemy Ci zbudować pasjonującą i satysfakcjonującą karierę.

Stawka godzinowa: 27,50 USD/godz. Należy zauważyć, że wynagrodzenie waha się w zależności od czynników takich jak doświadczenie, umiejętności, wykształcenie, certyfikaty i lokalizacja.

Harmonogram: Poniedziałek - Piątek, 8:00 - 16:30 (na miejscu 5 dni w tygodniu)

Dział Kontroli Jakości wspiera analizę, przegląd i archiwizację przeprowadzaną przez dyscypliny nauk laboratoryjnych, w tym formulacje dawek, analizę dużych i małych cząsteczek, testy molekularne i komórkowe, biomarkery oraz pracę laboratoryjną opartą na cytometrii przepływowej. Członkowie zespołu są biegli w aplikacjach GxP, odpowiednich SOP i przestrzeganiu dokumentów regulacyjnych.

• Efektywne wykonywanie i dokumentowanie wszystkich procedur, materiałów i wyników zgodnie z obowiązującymi standardami regulacyjnymi
• Skuteczna komunikacja z rówieśnikami, przełożonymi i zespołem
• Identyfikowanie i precyzyjne komunikowanie problemów z danymi
• Wspieranie zadań administracyjnych, w tym archiwizowanie, zamawianie i dystrybucję dokumentów w miarę potrzeb
• Samodzielne kompilowanie i archiwizowanie książek danych oraz dokumentacji działu
• Rozwijanie umiejętności krytycznego myślenia, rozwiązywania problemów i zarządzania czasem zgodnie z potrzebami operacyjnymi
• Przeglądanie i wydawanie zestawów danych w ustalonych terminach
• Zapewnienie zgodności z SOP, metodami, protokołami, standardami branżowymi i wymaganiami regulacyjnymi
• Utrzymanie operacyjnej odpowiedzialności przy minimalnym nadzorze
• Samodzielne identyfikowanie i rozwiązywanie rozbieżności w danych
• Samodzielne tworzenie i kompilowanie tabel raportowych
• Samodzielne przeglądanie metod pod kątem dokładności i spójności
• Monitorowanie harmonogramów badań w celu dotrzymania terminów
• Uczestnictwo w inicjatywach na rzecz udoskonalania procesów
• Dokładna ocena danych i metod, rozpoznawanie i komunikowanie trendów w danych
• Reagowanie na obserwacje związane z Kontrolą Jakości w miarę potrzeb
• Wspieranie działań mających na celu minimalizowanie wpływu na dane
• Utrzymywanie wskaźników dotyczących odchyleń, błędów i trendów laboratoryjnych
• Wykonywanie dodatkowych powiązanych obowiązków zgodnie z potrzebami

• Tytuł licencjata (BA/BS) lub równoważne doświadczenie; minimum 1 rok doświadczenia na stanowisku technicznym
• Kombinacja wykształcenia i doświadczenia może być akceptowana jako substytut