Data Analyst III, Quality Control

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River collaborent pour soutenir la découverte, le développement et la fabrication sécuritaire de thérapies médicamenteuses pionnières. Rejoindre notre équipe signifie avoir un impact significatif sur la santé et le bien-être mondiaux. Que votre expérience soit dans les sciences de la vie, la finance, l'informatique, les ventes ou un autre domaine, votre expertise jouera un rôle essentiel dans notre mission. En retour, nous vous aiderons à construire une carrière passionnante et gratifiante.

Taux horaire : 27,50 $/heure USD. Notez que les salaires varient dans cette fourchette en fonction de facteurs tels que l'expérience, les compétences, l'éducation, les certifications et l'emplacement.

Horaire : Lundi - Vendredi, 8h00 - 16h30 (sur site 5 jours par semaine)

Le Contrôle Qualité soutient l'examen et l'archivage des analyses effectuées par les disciplines de la Science de Laboratoire, y compris les formulations de dose, l'analyse des grandes et petites molécules, les dosages moléculaires et cellulaires, les biomarqueurs, et les travaux de laboratoire basés sur la cytométrie en flux. Les membres de l'équipe sont compétents dans les applications GxP, les SOP pertinentes et le respect des documents réglementaires.

• Exécuter et documenter efficacement toutes les procédures, les matériaux et les résultats en conformité avec les normes réglementaires applicables
• Communiquer efficacement avec les pairs, les superviseurs et l'équipe
• Identifier et communiquer avec précision les problèmes de données
• Soutenir les tâches administratives, y compris le classement, les commandes et la distribution des documents, selon les besoins
• Compiler et archiver de manière autonome les carnets de données et les dossiers départementaux
• Développer les compétences de pensée critique, de dépannage et de gestion du temps en fonction des besoins opérationnels
• Examiner et émettre des ensembles de données dans les délais établis
• Assurer le respect des SOP, des méthodes, des protocoles, des normes industrielles et des exigences réglementaires
• Maintenir la responsabilité opérationnelle avec une supervision minimale
• Identifier et résoudre de manière autonome les divergences de données
• Créer et compiler indépendamment des tableaux de rapports
• Examiner les méthodes pour en garantir l'exactitude et la cohérence de manière indépendante
• Surveiller les calendriers d'étude pour respecter les délais
• Participer aux initiatives d'amélioration des processus
• Évaluer avec précision les données et les méthodes, reconnaître et communiquer les tendances de données
• Répondre aux observations de l'assurance qualité selon les besoins
• Soutenir la réduction des problèmes pour minimiser l'impact des données
• Maintenir des métriques pour les écarts, les erreurs et les tendances du laboratoire
• Effectuer des tâches supplémentaires connexes selon les besoins

• Diplôme de licence (BA/BS) ou expérience équivalente ; minimum 1 an d'expérience dans un rôle technique
• Une combinaison d'études et d'expérience peut être acceptée en substitut
• Compétences en communication verbale et écrite
• Familiarité de base avec la suite Microsoft Office
• Compétences informatiques alignées avec les fonctions essentielles
• Capacité à travailler des heures prolongées, y compris le soir, les week-ends et des quarts supplémentaires si nécessaire
• Capacité à travailler sous des contraintes de temps spécifiques

• Soin : Respecter les autres, nos animaux et nos communautés. Créer un lieu de travail positif, se conformer aux normes et faire ce qu'il faut.
• Collaborer : Travailler en partenariat avec les membres de l'équipe, communiquer efficacement, embrasser la diversité et promouvoir l'inclusivité.
• Diriger : Défendre notre objectif, modél